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藥用級(jí)吡拉西坦原料 CDE備案 CP藥典標(biāo)準(zhǔn)

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)藥用原料

品       牌盤龍翊海

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2026-05-26 16:25:27瀏覽次數(shù):136次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
證書 GMP證書
藥用級(jí)吡拉西坦原料 CDE備案 CP藥典標(biāo)準(zhǔn)
本品為2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按干燥品計(jì)算,含C6H10N2O2應(yīng)為98.0%~102.0%。

藥用級(jí)吡拉西坦原料 CDE備案 CP藥典標(biāo)準(zhǔn)

【性狀】 本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;無臭。

本品在水中易溶,在乙醇中略溶。

熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為151~154℃。

【鑒別】?。?)取本品0.1g,置點(diǎn)滴板上,加水?dāng)?shù)滴溶解,加高錳酸鉀試液與試液各1滴,攪勻,放置,溶液應(yīng)顯紫色,漸變成藍(lán)色,最后顯綠色。

(2)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。

【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃。

酸度 取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.0。

有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

溶劑 乙腈-水(5:95)。

供試品溶液 取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。

對(duì)照溶液 精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.5μg的溶液。

系統(tǒng)適用性溶液 取吡拉西坦約25mg,置50ml量瓶中,加0.1mol溶液2ml,置60℃水浴中加熱15分鐘,取出,放冷,加雜質(zhì)Ⅰ對(duì)照品5μl,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。

靈敏度溶液 精密量取對(duì)照溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.25μg的溶液。

色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(Kromasil 100-5 C18柱,4.6mm×250mm, 5μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱);以0.1%磷酸氫二鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至6.0±0.05)為流動(dòng)相A,乙腈為流動(dòng)相B,按下表進(jìn)行梯度洗脫;流速為每分鐘1.0ml;檢測波長為205nm;進(jìn)樣體積20μl。

系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,雜質(zhì)Ⅱ峰的相對(duì)保留時(shí)間約為0.72,吡拉西坦峰與雜質(zhì)Ⅰ峰的分離度應(yīng)不小于3.0,吡拉西坦峰的拖尾因子應(yīng)小于2.0。靈敏度溶液色譜圖中,主成分峰高的信噪比應(yīng)不小于10。

測定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。

限度 供試品溶液色譜圖中,如有與雜質(zhì)Ⅰ峰和雜質(zhì)Ⅱ峰保留時(shí)間一致的色譜峰,雜質(zhì)Ⅰ峰面積乘以校正因子1.3和雜質(zhì)Ⅱ峰面積乘以校正因子0.8后均不得大于對(duì)照溶液的主峰面積(0.1%),其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液的主峰面積(0.1%),各雜質(zhì)校正后的峰面積之和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的3倍(0.3%)。小于靈敏度溶液主峰面積的色譜峰忽略不計(jì)。

殘留溶劑 照殘留溶劑(通則0861)測定,應(yīng)符合規(guī)定。

干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。

熾灼殘?jiān)〔坏眠^0.1%(通則0841)。

重金屬 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5)2ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。

細(xì)菌內(nèi)毒素 取本品,依法檢查(通則1143),每1mg吡拉西坦中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.012EU。(供注射用)

無菌 取本品,用pH 7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液溶解并稀釋制成每1ml中含25mg的溶液,經(jīng)薄膜過濾法處理,用pH 7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗(每膜不少于100ml),以金黃色葡萄球菌為陽性對(duì)照菌,依法檢查(通則1101),應(yīng)符合規(guī)定。(供無菌分裝用)

【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。

對(duì)照品溶液 取吡拉西坦對(duì)照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。

溶劑、系統(tǒng)適用性溶液與系統(tǒng)適用性要求 除靈敏度要求外,見有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下。

色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(Kromasil 100-5 C18柱,4.6mm×250mm, 5μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱);以0.1%磷酸氫二鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至6.0±0.05)-乙腈(95:5)為流動(dòng)相;流速為每分鐘1.0ml;檢測波長為205nm;進(jìn)樣體積20μl。

測定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。

【類別】 腦代謝改善藥。

【貯藏】 遮光,密封保存。


藥用級(jí)吡拉西坦原料 CDE備案 CP藥典標(biāo)準(zhǔn)

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