藥用級(jí)二氧化鈦原料醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用新批號(hào)新鮮到貨啦！二氧化鈦是一種廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥工業(yè)的重要原料，其作為一種無(wú)毒、無(wú)味、無(wú)臭的白色粉末，在藥品生產(chǎn)中被廣泛應(yīng)用于糊劑、增稠劑、潤(rùn)滑劑、分散劑、色素及熒光增白劑等方面。我們公司新到的藥用級(jí)二氧化鈦原料醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用的產(chǎn)品具有以下特點(diǎn)：品質(zhì)優(yōu)良、質(zhì)量穩(wěn)定、用途廣泛、安全可靠，符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。

本品按干燥品計(jì)算，含ＴｉＯ２應(yīng)為９８．０％～１００．５％。

【性狀】本品為白色粉末。

本品在水、鹽酸、硝酸或稀硫酸中不溶。

【鑒別】　取本品約０．５ｇ，加無(wú)水*５ｇ與水１０ｍｌ，混勻，加硫酸１０ｍｌ，加熱煮沸至澄清，冷卻，緩緩加硫酸溶液（２５→１００）３０ｍｌ，用水稀釋至１００ｍｌ，搖勻，照下述方法試驗(yàn)。

（１）取溶液５ｍｌ，加*試液數(shù)滴，即顯橙紅色。

（２）取溶液５ｍｌ，加鋅粒數(shù)顆，放置４５分鐘后，溶液顯紫藍(lán)色。

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【檢驗(yàn)】ｐＨ：取本品５．０ｇ，加水５０．０ｍｌ溶解，過(guò)濾，精密量取濾液１０ｍｌ，加溴百里酚藍(lán)指示液０．１ｍｌ；如果出現(xiàn)藍(lán)色，加入１．０ｍｌ鹽酸滴定液（０．０１ｍｏｌ／Ｌ），使其變黃；如果是黃色，加入１．０ｍｌ*滴定液（０．０１ｍｏｌ／Ｌ），菌株就會(huì)變成藍(lán)色。

水中溶解物：取本品１０．０ｇ，加硫酸銨０．５ｇ，加水１５０ｍｌ，加熱煮沸５分鐘，冷卻，定量轉(zhuǎn)移至２００ｍｌ容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，離心，取上清液，過(guò)膜過(guò)濾，得澄清液。準(zhǔn)確測(cè)量１００ｍｌ連續(xù)濾液，將其置于恒重坩堝中，蒸發(fā)至干，點(diǎn)燃至恒重。殘留量不應(yīng)超過(guò)５ｍｇ［１］（０．２５％）

取溶于酸中的物質(zhì)５．０ｇ，加入０．５ｍｏｌ／Ｌ鹽酸溶液１００ｍｌ，水浴加熱３０分鐘，不斷攪拌，離心，取上清液，濾過(guò)膜，得到澄清液，用０．５ｍｏｌ／Ｌ的鹽酸溶液洗滌膜三次，每次１０ｍｌ。將濾液和洗滌液合并，蒸發(fā)至干，點(diǎn)燃至恒重，留下不超過(guò)２５ｍｇ（０．５％）的殘留物。

鋇鹽：取本品１０．０ｇ，加鹽酸３０ｍｌ，搖勻１分鐘，加水１００ｍｌ，加熱煮沸，趁熱過(guò)濾，殘留物用６０ｍｌ水洗滌，濾液與洗滌液合并，用水稀釋至２００．０ｍｌ，搖勻，?。保埃埃恚?，加硫酸溶液１ｍｌ（５．５→?。叮埃?，靜置３０分鐘，不要產(chǎn)生渾濁或沉淀。

從本品中取銻鹽０．５０克，加入無(wú)水*５克，置于長(zhǎng)頸燃燒燒瓶中。加入１０ｍｌ水，搖勻，小心加入１０ｍｌ硫酸，搖勻，加熱并小心煮沸至澄清，冷卻，加入３０ｍｌ水，然后緩慢加入１０ｍｌ的硫酸，攪拌均勻，冷卻，用水稀釋至１００．０ｍｌ，搖勻，用作供試品溶液；取酒石酸銻鉀０．２７４ｇ，置１００ｍｌ容量瓶中，加２５％鹽酸溶液２０ｍｌ溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，?。保埃埃恚?，置１０００ｍｌ容量瓶中，加入２５％鹽酸溶液２００ｍｌ，加水稀釋為刻度，搖勻，加入２５％鹽酸溶液３０ｍｌ，加水稀釋至刻度，作為銻標(biāo)準(zhǔn)溶液（新配制臨時(shí)用，每１ｍｌ相當(dāng)于１μＧ銻）。取供試品溶液１０ｍｌ，分別加入鹽酸１０ｍｌ和水１０ｍｌ，搖勻，冷卻至２０℃，加入１０％亞硝酸鈉溶液０．１５ｍｌ（新配制臨時(shí)用），靜置５分鐘，加入１％羥胺氯化物溶液５ｍｌ和０．０１％羅丹明Ｂ溶液１０ｍｌ（新配制臨時(shí)用），混勻，并用１０ｍｌ甲苯萃?。狈昼姡ū匾獣r(shí)離心２分鐘）。取銻標(biāo)準(zhǔn)溶液５．０ｍｌ，加鹽酸１０ｍｌ，加混合溶液１５ｍｌ（無(wú)水*０．５ｇ，硫酸２ｍｌ，用水稀釋至１５ｍｌ，搖勻），從“冷卻至２０℃＆＃８２３０；＆＃８２３０；"按與供試溶液相同的方法操作。供試溶液甲苯層的粉紅色不得比銻標(biāo)準(zhǔn)溶液（０．０１％）的粉紅色更深。

鐵鹽：取“銻鹽"項(xiàng)下的供試品溶液２０ｍｌ，依法檢查（通則０８０７）。與２．０ｍｌ標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液制成的對(duì)照溶液相比，不應(yīng)更深（０．０２％）。

干燥損失：取本品于１０５℃下干燥３小時(shí)。重量損失不應(yīng)超過(guò)０．５％（一般規(guī)則０８３１）。

【類別】　藥用輔料，助流劑和遮光劑等。

【貯藏】　密閉，在干燥處保存。