我們的藥用級(jí)醋酸潑尼松龍?jiān)纤幀F(xiàn)已更新批號(hào)，并且已經(jīng)重新進(jìn)貨，以確保這種重要藥品的供應(yīng)。該藥品是一種重要的類固醇激素藥物，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療保健行業(yè)，用于治療各種炎癥和免疫相關(guān)疾病。我們的醋酸潑尼松龍?jiān)纤幨轻t(yī)藥級(jí)質(zhì)量，符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，可滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)的需求。

        本品為１１β，１７α，２１－三羥基孕甾－１，４－二烯－３，２０－二酮－２１－醋酸酯。按干燥品計(jì)算，含Ｃ２３Ｈ３０Ｏ６應(yīng)為９７．０％～１０２．０％。

【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末；無(wú)臭。

本品在甲醇、乙醇微溶，在水中幾乎不溶。

比旋度　取本品，精密稱定，加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每１ｍｌ中約含１０ｍｇ的溶液，依法測(cè)定（通則０６２１），比旋度為＋１１２°至＋１１９°。

吸收系數(shù)　取本品，精密稱定，加無(wú)水乙醇溶解并定量稀釋制成每１ｍｌ中約含１０μｇ的溶液，照紫外－可見(jiàn)分光光度法（通則０４０１），在２４３ｎｍ的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，吸收系數(shù)（）為３５５～３８５。

【鑒別】（１）取本品約２０ｍｇ，加甲醇１ｍｌ，低溫溶解，加熱堿性酒石酸銅試液１ｍｌ，生成橙紅色沉淀。

（２）　取本品約２ｍｇ，加入２ｍｌ硫酸溶解，靜置５分鐘，呈玫瑰紅色；再加水１０ｍｌ，顏色消失，有灰色絮凝沉淀。

（３）　在含量測(cè)定項(xiàng)目下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液的主峰保留時(shí)間一致。

（４）　本產(chǎn)品的紅外吸收光譜應(yīng)與對(duì)照光譜（Ｓｐｅｃｔｒａｌ　Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ?。担担常┮恢?。

【檢驗(yàn)】相關(guān)物質(zhì)采用高效液相色譜法（通則０５１２）測(cè)定。

試驗(yàn)溶液在使用前是新鮮制備的。取本品適量，溶于甲醇，稀釋至每１ｍｌ約１ｍｇ的溶液。

從對(duì)照品溶液中準(zhǔn)確測(cè)量供試品溶液１ｍｌ，置于１００ｍｌ容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。

系統(tǒng)適用性溶液取潑尼松、醋酸氫化可的松、醋酸潑尼松各適量，加甲醇溶解，稀釋至每１ｍｌμｇ約１０％。１０μｇ與０．９ｍｇ混合溶液。

使用十八烷基硅烷鍵合硅膠作為色譜條件的填料；以乙腈－水（３５：６５）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)２４６ｎｍ；注射量１０μＬ。

系統(tǒng)適用性要求在系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中，根據(jù)醋酸潑尼松峰的計(jì)算，理論板數(shù)不應(yīng)小于３０００，醋酸潑尼松龍峰與醋酸氫化可的松峰的分辨率應(yīng)大于２．０。

該測(cè)定方法準(zhǔn)確測(cè)量供試品溶液和對(duì)照品溶液，并將其分別注入液相色譜儀。記錄色譜圖，直到達(dá)到主要成分峰值保留時(shí)間的２．５倍。

如果極限供試品溶液的色譜圖中存在與系統(tǒng)適用性溶液中潑尼松龍峰和醋酸氫化可的松峰的保留時(shí)間一致的雜質(zhì)峰，其峰面積應(yīng)不大于對(duì)照溶液的主峰面積（１．０％），其他單一雜質(zhì)的峰面積不應(yīng)大于對(duì)照溶液主峰面積的０．５倍（０．５％），每種雜質(zhì)峰面積之和不應(yīng)大于參照溶液主峰區(qū)域的２倍（２．０％）。

干燥損失：取本品于１０５℃干燥至恒重。重量損失不應(yīng)超過(guò)０．５％（一般規(guī)則０８３１）。

【含量測(cè)定】按高效液相色譜法（通則０５１２）測(cè)定。

取試樣溶液適量，準(zhǔn)確稱量，溶于甲醇中，定量稀釋，制成每１ｍｌ含１ｍｇ左右的溶液。精確測(cè)量５ｍｌ，并將其置于１００ｍｌ容量瓶中。用甲醇稀釋至刻度，搖勻。

對(duì)照品溶液取醋酸潑尼松對(duì)照品約２５ｍｇ，精密稱重，置于２５ｍｌ量瓶中，用甲醇溶解，稀釋至刻度，搖勻。精確測(cè)量５ｍｌ，并將其置于１００ｍｌ容量瓶中。用甲醇稀釋至刻度，搖勻。

【類別】腎上腺皮質(zhì)激素藥。

【貯藏】遮光，密封保存。