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藥用級地塞米松醫(yī)藥原料藥符合CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)

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更新時間:2026-07-20

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藥用級地塞米松醫(yī)藥原料藥符合CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)

  本品為16a-甲基-11β,17a,21-三羥基-9a-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計算,含C22H29FO5應(yīng)為97.0%~102.0%。

  【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;無臭。

  本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六環(huán)中略溶,在三LV甲烷中微溶,在乙M中極微溶解,在水中幾乎不溶。

  比旋度  取本品,精密稱定,加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+72°至+80°。

  吸收系數(shù)  取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在240nm的波長處測定吸光度,吸收系數(shù)()為380~410。

  【鑒別】(1)取本品約2mg,加硫酸2ml,振搖使溶解,5分鐘內(nèi)顯淡紅棕色,加水10ml混勻,顏色消失。

  (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。

 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集741圖)一致。

 ?。?)本品顯有機氟化物的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

  【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。

  供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。

  對照品溶液  取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。

  系統(tǒng)適用性溶液   見有關(guān)物質(zhì)項下的對照溶液。

  色譜條件  見有關(guān)物質(zhì)項下。

  系統(tǒng)適用性要求  系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰,兩峰之間的分離度應(yīng)符合要求。

  測定法  精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計算。

  【類別】腎上腺皮質(zhì)激素藥。

  【貯藏】遮光,密封保存。

  【制劑】地塞米松片

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磺胺嘧啶銀粉劑,苯酚,硫酸鋇干混懸劑,松節(jié)油,水合氯醛,維生素,對乙酰氨基酚,氫氧化鋁,化學(xué)原料藥,藥用輔料
公司性質(zhì):
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