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國產(chǎn)創(chuàng)新藥迎來收獲,翰森制藥、康方生物等在世界肺癌大會交出重磅臨床答卷

國產(chǎn)創(chuàng)新藥迎來收獲,翰森制藥、康方生物等在世界肺癌大會交出重磅臨床答卷

在9月12日至15日召開的2026年世界肺癌大會(WCLC)上,國內(nèi)創(chuàng)新藥企迎來集中收獲期,翰森制藥、康方生物等多家企業(yè)密集發(fā)布重磅臨床數(shù)據(jù),彰顯了中國生物醫(yī)藥硬核創(chuàng)新實力。【詳情】

2026/9/14 12:06:31 35580
席位開放|CMIS 2026第八屆中國醫(yī)藥數(shù)智峰會報名通道開啟!

席位開放|CMIS 2026第八屆中國醫(yī)藥數(shù)智峰會報名通道開啟!

當前,中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正邁入數(shù)智化深度變革、全鏈條轉(zhuǎn)型升級的關(guān)鍵新階段,隨著醫(yī)藥集采常態(tài)化、行業(yè)合規(guī)監(jiān)管精細化、新質(zhì)生產(chǎn)力戰(zhàn)略全面落地,傳統(tǒng)醫(yī)藥研發(fā)、智能制造、倉儲流通、終端營銷等模式迎來全新迭代。【詳情】

2026/7/14 17:10:04 18905
中國科學院人才交流開發(fā)中心——關(guān)于舉辦“人工智能賦能藥物研發(fā)全流程應用與工具 實操”高級研修班的通知

中國科學院人才交流開發(fā)中心——關(guān)于舉辦“人工智能賦能藥物研發(fā)全流程應用與工具 實操”高級研修班的通知

生物醫(yī)藥是關(guān)系國計民生和國家安全的戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè),是建設(shè)健康中國的重要支撐,也是全球科技競爭的核心賽道。【詳情】

2026/6/3 17:29:50 17457
2026化工產(chǎn)業(yè)綠色能源與環(huán)保協(xié)同發(fā)展大會

2026化工產(chǎn)業(yè)綠色能源與環(huán)保協(xié)同發(fā)展大會

石化化工行業(yè)作為國民經(jīng)濟的支柱產(chǎn)業(yè),在“雙碳”目標背景下,正面臨著深刻的綠色轉(zhuǎn)型挑戰(zhàn)與機遇。【詳情】

2026/2/27 15:28:12 33157
第67屆ASH年會召開在即,大批國產(chǎn)藥品入選展示!

第67屆ASH年會召開在即,大批國產(chǎn)藥品入選展示!

第67屆美國血液學會(ASH)年會將于2025年12月6日至9日在美國佛羅里達州奧蘭多舉行,目前,多家國內(nèi)藥企宣布公司有產(chǎn)品將入選展示,盡顯國產(chǎn)產(chǎn)品的實力。【詳情】

2025/11/4 13:19:43 48273
2025 ESMO:國產(chǎn)創(chuàng)新藥高光時刻,頭部企業(yè)表現(xiàn)亮眼

2025 ESMO:國產(chǎn)創(chuàng)新藥高光時刻,頭部企業(yè)表現(xiàn)亮眼

2025 年 10 月 17 日至 21 日,2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)大會在德國柏林如期舉行,中國藥企以批量創(chuàng)新成果的發(fā)布者身份,占據(jù)了全球醫(yī)藥界的聚光燈中心。【詳情】

2025/10/20 9:11:12 59684
國產(chǎn)創(chuàng)新藥登頂國際舞臺!機構(gòu)建議關(guān)注這些藥企

國產(chǎn)創(chuàng)新藥登頂國際舞臺!機構(gòu)建議關(guān)注這些藥企

機構(gòu)建議,關(guān)注ESMO會議國產(chǎn)創(chuàng)新藥,如關(guān)注入圍本次ESMO的國產(chǎn)創(chuàng)新藥公司的康方生物、科倫博泰、恒瑞醫(yī)藥、榮昌生物、君實生物、勁方醫(yī)藥等。【詳情】

2025/10/13 15:40:46 52661
全球腫瘤盛會將至!2025 ESMO 迎本土藥企密集發(fā)聲

全球腫瘤盛會將至!2025 ESMO 迎本土藥企密集發(fā)聲

數(shù)據(jù)顯示,2016年至2023年,全球抗腫瘤藥物市場規(guī)模從937億美元增長到2397億美元,復合年增長率為14.36%。備受業(yè)內(nèi)關(guān)注的2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)年會將于10月17日~21日在德國柏林召開。目前已有不少本土藥企表示將在會上重磅發(fā)布研究成果。【詳情】

2025/10/11 15:22:56 54131
基于風險評估的藥品注冊(研制和生產(chǎn))現(xiàn)場核查與GMP符合性二合一檢查要點培訓班

基于風險評估的藥品注冊(研制和生產(chǎn))現(xiàn)場核查與GMP符合性二合一檢查要點培訓班

藥品注冊生產(chǎn)核查與GMP符合性檢查“二合一”,可以有效減輕企業(yè)負擔,提高檢查效率,伴隨著國家陸續(xù)出臺的注冊核查相關(guān)的管理要求,目前注冊核查由以往的“逢審必查”轉(zhuǎn)變?yōu)椤盎陲L險啟動核查”。【詳情】

2025/9/16 16:20:12 29088
《藥品清潔驗證技術(shù)要難點分析與基于風險的藥品工藝驗證全生命周期管理》專題培訓班

《藥品清潔驗證技術(shù)要難點分析與基于風險的藥品工藝驗證全生命周期管理》專題培訓班

工藝驗證、清潔驗證是藥品生命周期的重要一環(huán),是藥物研發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)的必要部分,是質(zhì)量體系的重要組成部分,也是企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略基礎(chǔ)之一。【詳情】

2025/9/12 17:35:18 25018
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