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制藥網(wǎng)>產品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>I80-9187-4298 藥用級膠囊用明膠 膠凝劑 CDE登記A狀態(tài)

  • 藥用級膠囊用明膠  膠凝劑 CDE登記A狀態(tài)
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參考價 ¥ 95
訂貨量 ≥25Kg
具體成交價以合同協(xié)議為準
廠商性質

經(jīng)銷商

型號

I80-9187-4298

訪問次數(shù)

337

產地

陜西西安市

更新時間

2026/6/23 18:14:43

賈女士

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產品簡介

藥用級膠囊用明膠 膠凝劑 CDE登記A狀態(tài)產品參數(shù)

產地 國產 規(guī)格 25kg
級別 藥用級 性狀 微黃色至黃色、透明或半透明微帶光澤的薄片或粉粒
溶解 本品在熱水中易溶,在醋酸或甘油與水的熱混合液中溶解,在乙醇中不溶 動力 150 180 200
執(zhí)行標準 CP2025版四部 CDE登記狀態(tài) A
貯藏 密封,在干燥處保存。 作用 膠凝劑(用于膠囊劑)
藥用級膠囊用明膠 膠凝劑 CDE登記A狀態(tài)
西安晉湘藥用輔料有限公司業(yè)務已涵蓋生產制藥行業(yè),醫(yī)藥保健制造行業(yè),國內重點醫(yī)藥研發(fā)機構,醫(yī)藥類院??蒲兄行?,中西醫(yī)特色醫(yī)院制劑中心,各類皮膚??漆t(yī)院等領域的制造生產環(huán)節(jié)的原輔材料的供應。致力為國內醫(yī)藥,消毒,食品,化妝品,化工,農業(yè)等領域客戶提供更多優(yōu)質的貨源。熱忱歡迎全國各領域客戶往來洽談合作。

藥用級膠囊用明膠 膠凝劑 CDE登記A狀態(tài)詳細信息

藥用級膠囊用明膠  膠凝劑 CDE登記A狀態(tài)

膠囊用明膠

Jiaonangyong Mingjiao  

Gelatin for Capsules

本品為動物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白不全酸水解、堿水解或酶降解后純化得到的制品,或為上述三種不同明膠制品的混合物。

【性狀】本品為淺黃色至黃棕色,透明或半透明微帶光澤的薄片、顆?;蚍勰?。

在熱水中易溶,在稀醋酸中溶解,在乙醇中不溶。

【鑒別】取本品20mg,置試管中,加水2ml,在55℃水浴中使溶解,加12.5%硫酸銅溶液0.05ml,混勻,再加2mol/L溶液0.5ml,溶液立即顯藍紫色。

干燥失重 取本品,在105℃干燥15小時,減失重量不得過15.0%(通則0831)。

熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過2.0%。

鉻 取本品0.5g,精密稱定,置聚四氟乙烯消解罐內,加硝酸5~10ml,混勻,100℃預消解2小時后,蓋好內蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內,進行消解。消解全后,取消解內罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2%硝酸溶液轉入50ml聚四氟乙烯量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

同法制備空白溶液。

另取鉻單元素標準溶液,用2%硝酸稀釋制成每1ml含鉻1.0μg的鉻標準貯備液,臨用時,分別精密量取鉻標準貯備液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml含鉻0~80ng的對照品溶液。

取供試品溶液與對照品溶液,照電感耦合等離子體質譜法(通則0412第一法)測定(此為第一法),或以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在357.9nm的波長處測定(此為第二法),兩種測定方法可選做一項,計算,即得。含鉻不得過0.0002%。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

砷鹽 取本品2.0g,加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火熾灼使炭化,再在500~600℃熾灼使灰化全,放冷,加鹽酸8ml與水20ml溶解后,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0001%)。

微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌;每10g供試品中不得檢出沙門菌。

【類別】膠凝劑(用于膠囊劑)。

【貯藏】密封,在干燥處保存。

藥用級膠囊用明膠  膠凝劑 CDE登記A狀態(tài)



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