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  • 醫(yī)藥用級(jí)苯甲酸化學(xué)性質(zhì)
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2025/2/21 11:05:47

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醫(yī)藥用級(jí)苯甲酸化學(xué)性質(zhì)產(chǎn)品參數(shù)

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醫(yī)藥用級(jí)苯甲酸化學(xué)性質(zhì)苯甲酸(Benzoic acid)是一種芳香酸類有機(jī)化合物,也是簡(jiǎn)單的芳香酸,化學(xué)式為C7H6O2。初由安息香膠制得,故稱安息香酸。熔點(diǎn)122.13 ℃,沸點(diǎn)249.2 ℃,相對(duì)密度(15/4 ℃)1.2659。外觀為白色針狀或鱗片狀結(jié)晶。100 ℃以上時(shí)會(huì)升華。微溶于冷水、

醫(yī)藥用級(jí)苯甲酸化學(xué)性質(zhì)詳細(xì)信息

醫(yī)藥用級(jí)苯甲酸化學(xué)性質(zhì)

苯甲的化學(xué)性質(zhì)主要包括其反應(yīng)特性和官能團(tuán)的作用。??12

苯甲酸是一種芳香酸類有機(jī)化合物,化學(xué)式為C7H6O2,具有羧酸的性質(zhì)。其分子結(jié)構(gòu)中的羧基(—COOH)使其具有酸性,可以與堿反應(yīng)生成鹽,與醇反應(yīng)生成酯,還可以生成酰鹵、酰胺、酸酐等化合物。苯甲酸的苯環(huán)上可以發(fā)生親電取代反應(yīng),主要得到間位取代產(chǎn)物。

反應(yīng)特性

  1. ?與堿反應(yīng)?

    :苯甲酸可以與堿反應(yīng)生成鹽,例如與*反應(yīng)生成。

  2. ?與醇反應(yīng)?

    :苯甲酸與醇反應(yīng)生成相應(yīng)的酯,例如與甲醇反應(yīng)生成甲酸酯。

  3. ?生成酰氯?

    :苯甲酸中的羥基被氯取代生成苯甲酰氯。

  4. ?生成酸酐?

    :苯甲酸與脫水劑一起加熱時(shí),兩分子苯甲酸脫去一分子水生成苯甲酸酐。

  5. ?生成酰胺?

    :苯甲酸與苯胺在180~190℃的溫度下反應(yīng),生成苯甲酰胺。

  6. ?氧化反應(yīng)?

    :用苯甲酸的銅鹽作催化劑,用氧氣氧化苯甲酸,可生成苯酚和二氧化碳。

  7. ?還原反應(yīng)?

    :在特定催化劑下,苯甲酸可以與氫催化還原得到苯甲醛。

醫(yī)藥用級(jí)苯甲酸化學(xué)性質(zhì)

【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g,用乙醇溶解并稀釋至100ml,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色。

  鹵化物和鹵素  取本品6.7g,精密稱定,置100ml量瓶中,加1mol/L*溶液40ml與乙醇50ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。取上述溶液10ml,加2mol/L*溶液7.5ml與鎳鋁合金0.125g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液置25ml量瓶中,濾渣用乙醇洗滌3次,每次2ml,洗液并入濾液中,用水稀釋至刻度,作為溶液A。同法制備空白溶液作為溶液B。取溶液A、溶液B、標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液(精密量取0.132%氯化鈉溶液1ml100ml量瓶,用水稀釋至刻度,臨用新制)和水各10ml,分別置25ml量瓶中,各加硫酸鐵銨溶液(取硫酸鐵銨30g,加硝酸40ml,振搖,用水稀釋至100ml,濾過,即得。本液應(yīng)避光保存)5ml,搖勻,滴加硝酸2ml(邊加邊振搖),再加溶液(取0.3g,加無水乙醇使溶解成100ml,即得。本液配制后在7日內(nèi)使用)5ml,振搖,用水稀釋至刻度,在20℃水浴中放置15分鐘。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在460nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定溶液A(以溶液B為空白)和標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液(以水為空白)的吸光度,溶液A的吸光度不得大于標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液的吸光度(0.03%)。

  易氧化物  取水100ml,加硫酸1.5ml,煮沸后,滴加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)適量,至顯出的粉紅色持續(xù)30秒不消失,趁熱加本品1.0g,溶解后,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L0.25ml,應(yīng)顯粉紅色,并在15秒內(nèi)不消失。

  易炭化物  取本品0.5g,加硫酸5ml振搖,放置5分鐘,與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,不得更深。

  熾灼殘?jiān)?span>  不得過0.1%(通則0841)。

  重金屬  取本品1.0g,加乙醇22ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.52ml與水適量,使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。



關(guān)鍵詞:催化劑

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