實(shí)驗(yàn)小技巧：使用 PCR 板時(shí)防止錯誤的技巧

　　使用PCR板時(shí)的防錯小技巧，圍繞操作全流程的細(xì)節(jié)規(guī)范，從加樣、封板、離心到上機(jī)逐一規(guī)避常見失誤，避免實(shí)驗(yàn)結(jié)果失真甚至整板作廢。

　　加樣階段防錯技巧

　　提前規(guī)劃孔位布局?：上機(jī)樣本不多時(shí)，盡量避開PCR板四周的孔位，防止邊緣孔受熱不均導(dǎo)致擴(kuò)增效率偏差。

　　規(guī)范加樣操作?：加樣時(shí)槍頭不要觸碰孔底和孔壁，避免刮傷孔板的疏水層，同時(shí)每切換一個樣本必須更換帶濾芯的新槍頭，杜絕交叉污染。

　　預(yù)混液統(tǒng)一分液?：提前將除模板外的所有反應(yīng)組分配成預(yù)混液，充分渦旋離心后再分裝到各孔中，避免逐孔加單一組分帶來的濃度不均和移液誤差。

　　封板階段防錯技巧

　　選用專用封板耗材?：必須使用定量PCR專用透明封膜，禁止用普通膠帶替代，貼膜時(shí)手不能觸碰膜的表面，避免留下指紋影響熒光信號收集。

　　確保封板嚴(yán)密?：用封板輥沿孔板橫向、縱向反復(fù)滾壓，讓封膜貼合每一個孔的邊緣，防止反應(yīng)過程中液體蒸發(fā)，導(dǎo)致孔內(nèi)體系體積不足。

　　做好孔位標(biāo)識?：在PCR板的側(cè)邊而非封膜上標(biāo)注樣本信息，避免標(biāo)記筆的墨水滲透封膜污染反應(yīng)體系，同時(shí)防止上機(jī)時(shí)標(biāo)識被儀器刮蹭脫落。

　　離心與上機(jī)階段防錯技巧

　　封板后充分離心?：將PCR板放入適配的板離心機(jī)中，1000-2000rpm離心30-60秒，讓所有孔內(nèi)的液體沉到管底，消除孔底氣泡，避免氣泡干擾熱傳導(dǎo)和熒光檢測。

　　上機(jī)前檢查適配性?：確認(rèn)PCR板的規(guī)格與qPCR儀的卡槽匹配，手只能觸碰板的邊緣，不要觸碰封膜表面，避免留下指紋或造成封膜移位。

　　程序設(shè)置核對?：上機(jī)前再次對儀器的熱蓋溫度，常規(guī)設(shè)置為105℃，防止熱蓋溫度不足導(dǎo)致液體冷凝在封膜上，影響反應(yīng)體系體積。

　　其他高頻防錯細(xì)節(jié)

　　未及時(shí)上機(jī)的暫存處理?：配置完成的PCR板如果不能立即上機(jī)，要全程放在冰盒上暫存，避免非特異性擴(kuò)增提前發(fā)生。

　　避免板間堆疊?：孵育或暫存時(shí)不要將多塊PCR板上下堆疊，防止下層板受熱不均，影響反應(yīng)一致性。

　　廢棄板規(guī)范處理?：實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的PCR板要及時(shí)密封后丟棄，避免擴(kuò)增產(chǎn)物形成氣溶膠污染實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，引發(fā)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的假陽性。

　　注：以上資料僅供參考，不作為實(shí)際數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。

　　本生BUNSEN科研耗材適應(yīng)客戶：醫(yī)院檢驗(yàn)科PCR實(shí)驗(yàn)室，中心實(shí)驗(yàn)室，肝病中心;第三方檢測機(jī)構(gòu)，科研院所，大專院校，制藥廠，試劑生產(chǎn)廠家，疾控中心，檢驗(yàn)檢疫。酶標(biāo)板 ELISA板