多肽基礎(chǔ)介紹

Melittin蜂毒肽，26位氨基酸酰胺化線性活性多肽，是生物醫(yī)藥領(lǐng)域研發(fā)價(jià)值的先導(dǎo)活性分子。該多肽以細(xì)胞膜脂質(zhì)為核心作用靶點(diǎn)，具備廣譜抑菌、抑瘤、抗病毒活性，廣泛適配抗菌新藥研發(fā)、抗腫瘤多肽藥物構(gòu)建、醫(yī)用納米遞送系統(tǒng)優(yōu)化等多個(gè)研究方向。相較于常規(guī)靶向型多肽，Melittin憑借獨(dú)特的膜裂解機(jī)制實(shí)現(xiàn)廣譜細(xì)胞調(diào)控效果，擁有獨(dú)特的研發(fā)優(yōu)勢(shì)?？商峁┛思?jí)工業(yè)化定制服務(wù)，適配藥企先導(dǎo)化合物篩選、醫(yī)用材料中試放大等各類研發(fā)場(chǎng)景。

產(chǎn)品參數(shù)

氨基酸總數(shù)：26 aa

標(biāo)準(zhǔn)CAS號(hào)：20449-79-0

產(chǎn)品純度：95%/98%

全套質(zhì)檢憑證：COA質(zhì)檢報(bào)告、HPLC純度色譜圖、MALDI-TOF質(zhì)譜鑒定

精確分子量：2846.46 Da

溶解特性：純水、弱酸緩沖體系可溶解，中性高濃度易析出

儲(chǔ)存規(guī)范：多肽凍干粉末-20℃避光長(zhǎng)期保存，密封防潮

末端修飾：天然C端酰胺化，N端游離氨基；支持PEG化、生物素、熒光、馬來酰亞胺規(guī)?；悸?lián)定制

產(chǎn)品功能

游離態(tài)Melittin可嵌入細(xì)胞膜磷脂層，破壞細(xì)胞膜完整性，納摩爾級(jí)別濃度即可實(shí)現(xiàn)細(xì)菌、腫瘤細(xì)胞有效裂解，同時(shí)可激活PLA2炎癥通路，可作為炎癥靶點(diǎn)藥物篩選陽(yáng)性對(duì)照。將其共價(jià)接枝于脂質(zhì)體、PLGA、DSPE納米載體表面，可顯著提升納米藥物的細(xì)胞攝取效率，有效解決大分子藥物跨膜遞送難題。該多肽適配多物種實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，生物相容性可控，載體包裹后可規(guī)避高濃度溶血風(fēng)險(xiǎn)。相較于傳統(tǒng)小分子化療藥物，其不易誘導(dǎo)腫瘤耐藥，針對(duì)多重耐藥菌也具備優(yōu)異抑制效果，是新型抗菌、抗腫瘤制劑的核心研發(fā)原料。

文獻(xiàn)依據(jù)：Vogel H（2002）解析蜂毒肽膜結(jié)合晶體結(jié)構(gòu)；Jeong J（2020）報(bào)道Melittin修飾脂質(zhì)體腫瘤靶向遞送體系；Chen L（2023）證實(shí)其抗耐藥菌臨床應(yīng)用潛力。

產(chǎn)品應(yīng)用

抗腫瘤先導(dǎo)藥物研發(fā)：用于黑色素瘤、肝癌、三陰性乳腺癌體外藥效篩選，構(gòu)建多肽-毒素偶聯(lián)前藥，開展人源荷瘤動(dòng)物體內(nèi)抑瘤評(píng)價(jià)；新型抗菌藥物開發(fā)：針對(duì)多重耐藥革蘭氏菌，研發(fā)局部外用抗菌制劑，完成皮膚、創(chuàng)面感染藥理評(píng)價(jià)；納米藥物遞送系統(tǒng)修飾：LNP、脂質(zhì)體、可降解聚酯納米顆粒表面偶聯(lián)Melittin，提升載體跨膜滲透能力；醫(yī)用植入材料血液相容性評(píng)價(jià)：作為體外溶血實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)劑，檢測(cè)支架、水凝膠溶血風(fēng)險(xiǎn)；抗炎鎮(zhèn)痛藥物靶點(diǎn)驗(yàn)證：依托皮膚炎癥、神經(jīng)痛人源組織切片體外模型，篩選PLA2通路抑制劑。

該多肽合成工藝穩(wěn)定，批次差異小，免疫原性極低，可可逆結(jié)合細(xì)胞膜，適配多肽藥物研發(fā)、生物醫(yī)用材料開發(fā)等各類科研與轉(zhuǎn)化場(chǎng)景。

配套多肽產(chǎn)品推薦

PPA-1-PEG-DSPE，T12-MAL-PLGA，Biotin-cRGD，TKREEVD-PEG-PCL