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昆蟲細胞(SF9)的自動細胞計數(shù)與活力測定:染色方法比較

來源:廣州虹科電子科技有限公司   2026年03月03日 14:45  

1 引言

蛋白質(zhì)生產(chǎn)系統(tǒng)(如哺乳動物細胞和昆蟲細胞)在生命科學(xué)、生物技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)中廣泛應(yīng)用。值得注意的是,SF9 細胞系等昆蟲細胞因其以下優(yōu)勢被廣泛用于蛋白質(zhì)表達:培養(yǎng)簡便、放大工藝成本效益高,且與哺乳動物細胞相比對滲透壓的耐受性更強。然而,確保高質(zhì)量的蛋白質(zhì)生產(chǎn)需要監(jiān)測細胞濃度和活性,以維持健康的細胞培養(yǎng)和穩(wěn)定的蛋白質(zhì)產(chǎn)出。當(dāng)與合適的染色方法配合使用時,點成LUNA-FX7™自動細胞計數(shù)儀可以為實現(xiàn)這一目標(biāo)提供一種便捷的技術(shù)。本研究旨在通過比較不同的活力染色劑,推薦用于評估 SF9 細胞活力的染料。

2 染色方案

分別用 0.4% 的臺盼藍染色液(T13001)、吖啶橙(AO)/ 碘化丙啶(PI)染色液(F23001)以及熒光素二乙酸酯(FDA)/ 碘化丙啶(PI)染色液(F23214)對 SF9 細胞進行染色。

2.1 臺盼藍染色

1. 混合:

l 10 微升 0.4% 的臺盼藍(TB)

l 10 微升細胞樣本

2. 將10 微升染色后樣本加入載玻片

3. 使用點成LUNA-FX7™進行分析

* 默認(rèn)方案

2.2 熒光染色

1. 混合:

l 2 微升預(yù)混染料,或者每種染料各 1 微升

l 18 微升細胞樣本

2. 將 10 微升染色后樣本加入載玻片

3. 使用點成LUNA-FX7™進行分析

* 注意:根據(jù)所使用的染料,SF9 細胞可能會表現(xiàn)出不同的熒光強度。請根據(jù)需要進行調(diào)整

 

3 用于活性測定的染料

我們選擇了四種常用的用于活性評估的染料:

圖片2.png

4 評估 SF9 細胞的染料

總結(jié):臺盼藍和FDA/PI都適用于SF9 細胞活性評估(圖 1 A),但 FDA/PI 是更優(yōu)的選擇。

臺盼藍常用于評估 SF9 細胞的濃度和活性。然而,我們建議貼壁培養(yǎng)時避免使用臺盼藍,因其在傳代過程中需要物理吹打操作。SF9 細胞對機械力和攪拌敏感,貼壁培養(yǎng)時易產(chǎn)生細胞碎片,導(dǎo)致臺盼藍與樣本中各類顆粒發(fā)生非特異性結(jié)合(懸浮培養(yǎng)中此問題較不明顯)。

在熒光染料組合評估中,采用 AO/PI 染色的 U937 細胞作為參照驗證染料性能。盡管 AO/PI 染色對多數(shù)哺乳動物細胞有效,但其效果因細胞類型而異。實驗顯示,AO/PI 染色的 SF9 細胞信號強度較低,推測可能與昆蟲細胞基因組尺寸顯著小于哺乳動物細胞有關(guān)。通過將綠光(GF)和紅光(RF)曝光水平從哺乳動物細胞常規(guī)的 5 級調(diào)整至 7 級,雖 PI 信號充足,但 AO 信號強度仍弱。盡管所有細胞均被成功標(biāo)記,AO 的弱信號仍可能影響整體檢測性能(圖 1B)。

綜合上述問題,在測試的染料組合中,FDA/PI 是 SF9 細胞計數(shù)和活性評估的選擇。FDA 依賴細胞酯酶活性(該特性對酵母、昆蟲細胞等不同類型細胞均有效,不受基因組大小影響),可在細胞質(zhì)中產(chǎn)生高強度信號,僅需將 GF 曝光水平降至 1 級。通過優(yōu)化 LED 參數(shù)(GF 1 / RF 7),F(xiàn)DA/PI 染料組合成為 SF9 細胞評估的方案。

圖片1.png

圖 1. (A)使用TB、AO/PI和FDA/PI對 SF9 細胞的染色結(jié)果。TB和 FDA/PI 能有效地對 SF9 細胞進行染色,而 AO/PI 顯示出較低的綠色信號。

(B)用 AO/PI 和 FDA/PI 染色的 SF9 細胞與用 AO/PI 染色的 U937 細胞的染色結(jié)果比較。對每個樣本采用了不同的曝光 水平。

標(biāo)注:所有通道(熒光通道和明場通道)的合成圖像,已識別的物體用紅色和綠色圓圈標(biāo)記。紅色圓圈表示死細胞,綠色圓圈表示活細胞。

5 結(jié)論
       鑒于 FDA/PI組合的穩(wěn)定性能和廣泛適用性,其為 SF9 細胞活性評估的選擇。使用該組合時需將 點成LUNA-FX7™的 LED 曝光參數(shù)調(diào)整為 GF 1(綠光 1 級)/ RF 7(紅光 7 級)—— 這是由于 FDA 在昆蟲細胞中可產(chǎn)生高強度信號,而 PI 信號相比哺乳動物細胞可能較弱。

對于貼壁培養(yǎng)的 SF9 細胞,不建議使用臺盼藍染色(懸浮培養(yǎng)時該問題可部分緩解)。此外,雖可通過提高 LED 曝光水平改善 AO/PI 染色后 AO的弱信號問題,但可能影響點成LUNA-FX7™自動細胞計數(shù)儀的整體檢測性能。

綜上,選擇合適的染料(如 FDA/PI)并優(yōu)化點成LUNA-FX7™的曝光參數(shù),可為 SF9 細胞質(zhì)量監(jiān)測提供理想解決方案。


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