1、丙酮:沸點56.2℃，折光率1.358 8，相對密度0.789 9。 
普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等還原性雜質(zhì)。其純化方法有： 
⑴于250mL丙酮中加入2.5g高錳酸鉀回流，若高錳酸鉀紫色很快消失，再加入少量高錳酸鉀繼續(xù)回流，至紫色不褪為止。然后將丙酮蒸出，用無水碳酸鉀或無水硫酸鈣干燥，過濾后蒸餾，收集55~56.5℃的餾分。用此法純化丙酮時，須注意丙酮中含還原性物質(zhì)不能太多，否則會過多消耗高錳酸鉀和丙酮，使處理時間增長。 
⑵將100mL丙酮裝入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸銀溶液，再加入3.6mL1mol/L*溶液，振搖10min，分出丙酮層，再加入無水硫酸鉀或無水硫酸鈣進行干燥。zui后蒸餾收集55~56.5℃餾分。此法比方法⑴要快，但硝酸銀較貴，只宜做小量純化用。
2、*:沸點67℃（64.5℃），折光率1.405 0，相對密度0.889 2。
*與水能混溶，并常含有少量水分及過氧化物。如要制得無水*，可用氫化鋁鋰在隔絕潮氣下回流（通常1000mL約需2~4g氫化鋁鋰）除去其中的水和過氧化物，然后蒸餾，收集66℃的餾分蒸餾時不要蒸干，將剩余少量殘液即倒出）。精制后的液體加入鈉絲并應(yīng)在氮氣氛中保存。 
處理*時，應(yīng)先用小量進行試驗，在確定其中只有少量水和過氧化物，作用不致過于激烈時，方可進行純化。 
*中的過氧化物可用酸化的碘化鉀溶液來檢驗。如過氧化物較多，應(yīng)另行處理為宜。
3、二氧六環(huán)：沸點101.5℃，熔點12℃，折光率1.442 4，相對密度1.033 6。 
二氧六環(huán)能與水任意混合，常含有少量二乙醇縮醛與水，久貯的二氧六環(huán)可能含有過氧化物（鑒定和除去參閱乙醚）。二氧六環(huán)的純化方法，在500mL二氧六環(huán)中加入8mL濃鹽酸和50mL水的溶液，回流6~10h，在回流過程中，慢慢通入氮氣以除去生成的乙醛。冷卻后，加入固體氫氧化鉀，直到不能再溶解為止，分去水層，再用固體氫氧化鉀干燥24h。然后過濾，在金屬鈉存在下加熱回流8~12h，zui后在金屬鈉存在下蒸餾 ，壓入饑絲密封保存。精制過的1,4-二氧環(huán)己烷應(yīng)當避免與空氣接觸。
4、吡啶：沸點115.5℃，折光率1.509 5，相對密度0.981 9
分析純的吡啶含有少量水分，可供一般實驗用。如要制得無水吡啶，可將吡啶與粒氫氧化鉀（鈉）一同回流，然后隔絕潮氣蒸出備用。干燥的吡啶吸水性很強，保存時應(yīng)將容器口用石蠟封好

5、石油醚：
石油醚為輕質(zhì)石油產(chǎn)品，是低相對分子質(zhì)量烷烴類的混合物。其沸程為30~150℃，收集的溫度區(qū)間一般為30℃左右。有30~60℃，60~90℃，90~120℃等沸程規(guī)格的石油醚。其中含有少量不飽和烴，沸點與烷烴相近，用蒸餾法無法分離
石油醚的精制通常將石油醚用其體積的濃硫酸洗滌2~3次，再用10%硫酸加入高錳酸鉀配成的飽和溶液洗滌，直至水層中的紫色不再消失為止。然后再用水洗，經(jīng)無水氯化鈣干燥后蒸餾。若需干燥的石油醚，可加入鈉絲（與純化無水乙醚相同）。