當(dāng)前位置:濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司>>技術(shù)文章>>稱重法是藥包材透濕性測試的方法
摘要:本文結(jié)合YBB00092003標(biāo)準(zhǔn)對藥包材的透濕性檢測方法進(jìn)行詳細(xì)介紹。說明了各種測試方法之間的數(shù)據(jù)關(guān)系、增重法和減重法之間的關(guān)系以及未來發(fā)展的方向。
關(guān)鍵詞: 藥品、藥包材、阻隔性、透濕性、杯式法、電解分析法
透濕性能是評價(jià)阻隔性材料的重要指標(biāo),與透氣性能具有同樣重要的地位。透濕性測試方法可分為稱重法和傳感器法兩種,稱重法是基礎(chǔ)方法(又稱為杯式法),傳感器法的測試數(shù)據(jù)需要由稱重法數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)定,包括紅外檢定法、動態(tài)相對濕度測定法以及電解分析法。由于采用了統(tǒng)一的稱重法數(shù)據(jù)體系,因此各種方法間的數(shù)據(jù)可比性很好。國家藥監(jiān)局于2003年制定了YBB00092003《水蒸氣透過量測定法》,包括*法杯式法、第二法電解分析法和第三法重量法。其中*法和第二法適用于藥用薄膜、薄片及藥用鋁箔,第三法重量法適用于藥用容器。
1. 杯式法
杯式法(即稱重法)可以分為滲透進(jìn)入透濕杯的增重法和滲透離開透濕杯的減重法兩種測試方法。增重法(YBB00092003中使用這種方法)的透濕杯中放有干燥劑,可認(rèn)為透濕杯內(nèi)部為0%RH,試驗(yàn)環(huán)境為38℃、90%RH;減重法的透濕杯內(nèi)盛有蒸餾水或是飽和鹽溶液,如果盛的是蒸餾水可認(rèn)為透濕杯內(nèi)部為100%RH,試驗(yàn)環(huán)境為38℃、10%RH。兩種方法的測量本質(zhì)是一樣的,都是將試樣固定在透濕杯上再通過測定透濕杯的重量變化來計(jì)算藥用薄膜、薄片及藥用鋁箔的水蒸氣透過量,因此增重法和減重法的試驗(yàn)數(shù)據(jù)是相同的,這點(diǎn)在ASTM E 96中有明確闡述。
減重法的興起要比增重法晚一些,但其自身的優(yōu)勢十分突出,可以長時間保持透濕杯內(nèi)部環(huán)境100%RH(內(nèi)部盛放蒸餾水),試樣的上方的氣流把滲透出的水蒸氣帶走,便于自動化檢測的實(shí)現(xiàn)。
增重法由于干燥劑存在吸收上限所以無法實(shí)現(xiàn)全自動檢測,而減重法在測試環(huán)境的濕度控制方面具有很強(qiáng)的優(yōu)勢,目前已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了自動化測試,發(fā)展?jié)摿薮?。減重法的檢測環(huán)境與幾種傳感器法(電解分析法、紅外檢定法等)一致,即是通過蒸餾水或是飽和鹽溶液在試樣的一側(cè)提供穩(wěn)定的濕度,而另一側(cè)(測試腔環(huán)境)通過外界控制手段保持干燥,而且這種干燥的控制可以在不破壞試驗(yàn)過程的前提下穩(wěn)定的進(jìn)行,因此測試數(shù)據(jù)穩(wěn)定性更好,是稱重法的發(fā)展趨勢。
2. 電解分析法
電解分析法使用電解腔作為濕度傳感器,滲透腔被薄膜或薄片分成一個干腔和一個濕度可控的濕腔,水蒸氣從濕腔滲透通過試樣后會被載氣氣流攜帶至電解腔中,由電解腔測量載氣的濕度并輸出電信號,然后計(jì)算可得試樣的水蒸氣透過量。需要特別注意的是,因?yàn)殡娊夥治龇ㄔ趦?nèi)的幾種傳感器法都需要用稱重法的數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)定,因此測得的數(shù)據(jù)與稱重法數(shù)據(jù)一致性很好。
上的電解法標(biāo)準(zhǔn)有ISO 15106-3和DIN 53122-2,其中ISO 15106-3內(nèi)容更加詳細(xì),實(shí)際使用范圍更廣,因此如果需要使用電解分析法進(jìn)行檢測建議執(zhí)行ISO 15106-3。
3. 重量法
YBB00092003中制訂的第三法重量法中包含有三種具體的試驗(yàn)方法,是專門針對藥品包裝容器的特殊性而制定的。其測試原理源于*法杯式法。具體試驗(yàn)過程比較簡單,但是試驗(yàn)時間要比薄膜檢測長很多。
4. 方法使用
由于容器檢測方法全部執(zhí)行第三法重量法,因此這里結(jié)合具體執(zhí)行的藥品包裝容器(材料)標(biāo)準(zhǔn)僅分析一下薄膜和片材的兩種檢測方法的具體使用情況。
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | 標(biāo)準(zhǔn)名稱 | YBB00092003 | ||
| *法 杯式法 | 第二法 電解分析法 | 第三法 重量法 | ||
| YBB00132002 | 藥品包裝用復(fù)合膜、袋通則 | √1 | × | × |
| YBB00152002 | 藥品包裝用鋁箔 | √1 | × | × |
| YBB00172002 | 聚酯/鋁/聚乙烯藥品包裝用復(fù)合膜、袋 | √1 | × | × |
| YBB00182002 | 聚酯/低密度聚乙烯藥品包裝用復(fù)合膜、袋 | √1 | × | × |
| YBB00192002 | 雙向拉伸聚丙烯/低密度聚乙烯藥品包裝用復(fù)合膜、袋 | √1 | × | × |
| YBB00242002 | 聚酰胺/鋁/聚氯乙烯冷沖壓成型固體藥用復(fù)合硬片 | √1 | × | × |
| YBB00342002 | 多層共擠輸液用膜、袋通則 | √1 | × | √2 |
| YBB00182004 | 鋁/聚乙烯冷成型固體藥用復(fù)合硬片 | √ | √ | √ |
| YBB00192004 | 雙向拉伸聚丙烯/真空鍍鋁流延聚丙烯藥品包裝用復(fù)合膜、袋 | × | √ | × |
| YBB00202004 | 玻璃紙/鋁/聚乙烯藥品包裝用復(fù)合膜、袋 | × | √ | × |
| YBB00072005 | 藥用低密度聚乙烯膜、袋 | √ | × | × |
| YBB00102005 | 三層共擠輸液用膜(Ⅰ)、袋 | √ | × | √ |
| YBB00112005 | 五層共擠輸液用膜(Ⅰ)、袋 | √ | × | √ |
| YBB00202005 | 聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固體藥用復(fù)合硬片 | √ | × | × |
| YBB00212005 | 聚氯乙烯固體藥用硬片 | √ | × | × |
| YBB00222005 | 聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固體藥用復(fù)合硬片 | √ | × | × |
| YBB00232005 | 聚氯乙烯/低密度聚乙烯固體藥用復(fù)合硬片 | √ | × | × |
| YBB00252005 | 藥用聚乙烯/鋁/聚乙烯復(fù)合軟膏管 | √ | √ | √ |
從表1中可以看出,表中所列藥品包裝材料透濕性檢測方法大多執(zhí)行稱重法,僅有兩種材料需要執(zhí)行電解分析法??梢?,稱重法是藥品包裝用軟包裝材料透濕性測試的測試方法。
5. 總結(jié)
目前,國家標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)的透濕性測試方法僅有GB/T 1037-88(稱重法)一種,沒有傳感器法標(biāo)準(zhǔn),因此藥包材的透濕性檢測標(biāo)準(zhǔn)在基于國標(biāo)的檢測方法上又提出了電解分析法是一種有益的補(bǔ)充,所以,選擇基于稱重法的透濕性檢測設(shè)備才能地滿足藥包材檢測標(biāo)準(zhǔn)。
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