ELISA實驗概念與原理：酶聯(lián)免疫法(ELISA)實驗原理及類型

　　一、ELISA基本概念

　　酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)? 是固相免疫檢測技術(shù)，是將抗原-抗體的特異性識別與酶催化顯色反應(yīng)結(jié)合，實現(xiàn)微量生物分子的定性或定量分析，是科研、安全領(lǐng)域的常用檢測技術(shù)。

　　二、實驗原理

　　特異性結(jié)合?：利用抗體與目標(biāo)抗原的高親和力，形成穩(wěn)定的免疫復(fù)合物。

　　酶信號放大?：將辣根過氧化物酶(HRP)或堿性磷酸酶(ALP)標(biāo)記在抗體/抗原上，催化底物生成有色產(chǎn)物。

　　定量關(guān)聯(lián)?：顯色深淺與目標(biāo)物濃度成正比，通過酶標(biāo)儀讀取OD值，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線計算待測物濃度。

　　三、四大實驗類型

　　直接ELISA—— 酶標(biāo)一抗直接結(jié)合抗原，步驟少速度快—— 大分子抗原快速篩查

　　間接ELISA—— 酶標(biāo)二抗放大信號，靈敏度高—— 血清抗體滴度檢測、感染診斷

　　夾心ELISA—— 雙抗體識別抗原不同表位，特異性強(qiáng)—— 血清中細(xì)胞因子、腫瘤標(biāo)志物等大分子定量

　　競爭ELISA—— 樣本抗原與標(biāo)記抗原競爭結(jié)合位點—— 激素、藥物等小分子物質(zhì)檢測

　　注：以上科研產(chǎn)品資料供參考!

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