齊一生物科技（上海）有限公司
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圖 A：不同免疫策略及樣品采集時間示意圖。圖 B：初免后 22 周各免疫組小鼠血清中和抗體效價。圖 C：未免疫小鼠和 AdC7-GP/GP1t 免疫小鼠（右）在病毒樣顆粒攻擊后的體內(nèi)熒光信號。
酶聯(lián)免疫試劑盒-齊一生物
近期，中國科學(xué)院上海巴斯德研究所在埃博拉病毒長效疫苗研究中取得了重要進(jìn)展。
埃博拉病毒是迄今為止已知的zui致命病毒之一。2013 年至 2015 年，歷*zui大規(guī)模的埃博拉疫情在西非暴發(fā)。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，這次疫情直接導(dǎo)致超過 2.8 萬人感染，超過 1.1 萬人死亡，引起了社會的廣泛關(guān)注。然而，至今尚無商業(yè)化的抗埃博拉病毒疫苗，且一些處于臨床試驗(yàn)階段的埃博拉病毒候選疫苗存在保護(hù)期短的缺點(diǎn)。由于埃博拉病毒疫情的發(fā)生具有不可預(yù)測性，因此開發(fā)具有長久保護(hù)力的疫苗及其免疫策略對于埃博拉病毒的防控至關(guān)重要。
上海巴斯德所研究生陳探、李大鵬及研究助理宋宇峰在研究員黃忠和周東明共同指導(dǎo)下，構(gòu)建了表達(dá)埃博拉病毒 GP 蛋白的黑猩猩 7 型腺病毒（AdC7-GP）作為初免疫苗，利用基因工程手段制備了去除跨膜區(qū)的 GP1 重組蛋白（GP1t）作為加強(qiáng)免疫疫苗。研究人員比較了同源及異源免疫策略在小鼠體內(nèi)誘導(dǎo)中和抗體反應(yīng)的能力，發(fā)現(xiàn) AdC7-GP 初免 /GP1t 加強(qiáng)的異源免疫策略所產(chǎn)生的中和抗體效價及持久性要明顯優(yōu)于單獨(dú) AdC7-GP 或單獨(dú) GP1t 的同源初免 / 加強(qiáng)免疫策略，免疫后 18 周的血清中和抗體仍然維持在高水平。更重要的是，研究人員利用課題組前期建立的基于報告病毒樣顆粒的埃博拉病毒模擬感染動物模型（J Virol 90:8720-8728），對不同免疫策略的抗病毒保護(hù)效果進(jìn)行評價，發(fā)現(xiàn) AdC7-GP 初免 /GP1t 加強(qiáng)免疫小鼠在免疫后 18 周時仍然能夠有效抵御病毒樣顆粒攻擊。以上結(jié)果表明，AdC7-GP 初免 /GP1t 加強(qiáng)的異源免疫策略能夠持久地誘導(dǎo)保護(hù)性抗體產(chǎn)生，具有開發(fā)成為抗埃博拉病毒長效疫苗的潛力。
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