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胰腺癌具有特別低的存活率的一個原因是藥物難以到腫瘤，但是胰腺癌細胞如何侵入相鄰細胞的新知識可能改變。
新的研究表明，胰腺腫瘤如何依賴周圍的細胞 - 稱為基質(zhì)細胞，以“重塑”組織進行入侵。
研究人員現(xiàn)在正在利用這一新知識來設(shè)計更有效的藥物來應對疾病，并通過測量控制該系統(tǒng)在患者中的基因，他們可以更好地預測存活期。
每年約有 3000 名澳大利亞人被診斷患有胰腺癌，但 18 個月后仍有一半以上仍然存活。診斷后五年存活的機會約為百分之七，與其他癌癥不同，二十年來，這一比例幾乎沒有改善。
該研究的撰寫人 Darren Saunders 博士說：“胰腺癌的一個問題是很難將藥物吸收到實際的腫瘤細胞中，因為它們被包裹在這個基質(zhì)中”。
“更好地了解腫瘤在該矩陣中移動的方式將有助于我們設(shè)計更好的方法將藥物吸收到腫瘤細胞。”
胰腺腫瘤：在進入前進行翻新
研究人員能夠使用顯微鏡觀察腫瘤中的基質(zhì)細胞“重塑”膠原基質(zhì)。
首先，將胰腺腫瘤置于 3 - D 培養(yǎng)系統(tǒng)中。通過將熒光水母基因工程化成基質(zhì)細胞使其發(fā)光，研究人員可以觀察膠原細胞移動的基質(zhì)細胞，Saunders 博士稱之為細胞生長的“支架”。
當控制基因（稱為 SerpinB2）被關(guān)閉時，研究人員看到細胞不能移動改造基質(zhì)。
Saunders 博士說：“基質(zhì)細胞通常在果凍狀環(huán)境中移動，重塑和建立一種腳手架，但如果我們切斷 SerpinB2 基因，就不能構(gòu)建它”。
“它在支架中留下間隙或孔，腫瘤細胞可以移動并且更容易擴散。
在小鼠中，關(guān)閉基因后，腫瘤較大，入侵速度快得多，與 3 - D 培養(yǎng)系統(tǒng)中觀察到的相似。
重要的是，研究人員還發(fā)現(xiàn)，在 140 例來自澳大利亞胰腺癌基因組計劃的患者中，控制該系統(tǒng)的另一個基因的水平與胰腺癌診斷時間長短有關(guān)。
桑德斯博士說：“這很有意思，因為我們可以更確定地預測哪些患者可能因為遺傳情況而長時間存活。
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