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運行函[2002]156號
關(guān)于組織開展制藥機械行業(yè)技術(shù)評審試點工作函
國家經(jīng)貿(mào)委制藥機械技術(shù)中心站、國家經(jīng)貿(mào)委制藥機械檢測中心:
為加強對制藥機械企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品標準化、規(guī)范化工作,促進制藥機械行業(yè)的技術(shù)進步,提高產(chǎn)品質(zhì)量,淘汰落后的生產(chǎn)設備,使產(chǎn)品符合藥品生產(chǎn)企業(yè)實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)的要求,經(jīng)研究,由國家經(jīng)貿(mào)委制藥機械技術(shù)中心站與制藥機械檢測中心依托中國石化集團上海醫(yī)藥工業(yè)設計院共同組建的"制藥機械GMP評審委員會"開展以下工作:
1、開展對制藥機械產(chǎn)品的設計、結(jié)構(gòu)、標準、性能、檢測等方面進行技術(shù)評審試點 工作。
2、組織制定制藥機械設計制造質(zhì)量管理規(guī)范。
請你們認真組織試點工作,要本著先試點后推廣的原則,在實踐中不斷總結(jié)經(jīng)驗,提高工作質(zhì)量。要在試點工作的基礎上起草制定制藥機械設計制造質(zhì)量管理規(guī)范,并為在制藥機械行業(yè)實施推廣該規(guī)范做好準備工作,為促進制藥機械行業(yè)技術(shù)進步做出貢獻。
(國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會經(jīng)濟運行局 印章)
二○○二年七月十八日


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