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上海撫生實業(yè)有限公司
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當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>鑒定試劑盒>>PCR鑒定試劑盒>> 50次檀香探針法PCR鑒定試劑盒

檀香探針法PCR鑒定試劑盒

參  考  價:¥1 - ¥3800 /臺
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

    50次

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2026-09-07 16:13:44瀏覽次數:3782次

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產地 進口 產品新舊 全新
自動化程度 其他
檀香探針法PCR鑒定試劑盒運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

服務內容:
1.從動物細胞、人或動物組織等樣品中提取核酸;
2.對核酸進行濃度及純度分析;
3.熒光定量PCR檢測;
(1)引物和探針的設計與合成;
(2)定量和相對定量的選擇;
(3)探針法和染料法的選擇;
(4)熒光定量PCR儀對目的基因的檢測;
(5)數據統計和分析;
?注意事項:
1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
產品名稱:檀香探針法PCR鑒定試劑盒
英文名稱:Lignum santali albi        
規(guī)格:50次
運輸:低溫
保存:負20度
有效期:一年
貨期:現貨
?特點優(yōu)勢:
1.   特異性:
2.   重現性:   
3.   靈敏性:
4.   實用性:  
性能指標:
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月、
規(guī)格及成分:
成 分 編 號 十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT(末端轉移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
抗鏈球菌溶血素O標準

人肌球蛋白輕鏈激酶 (ELISA)試劑盒

抗鏈球菌溶血素O緩沖液

人肌球蛋白重鏈 (ELISA)試劑盒

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脂蛋白a緩沖液原料

人肌酸激酶 (ELISA)試劑盒

脂蛋白a膠原料

人肌酸激酶同工酶BB (ELISA)試劑盒
檀香探針法PCR鑒定試劑盒L-半胱氨酸鹽酸鹽一水物BR,90%ELISA Kit for Copine IV (CPNE4)

L-半胱氨酸鹽酸鹽一水物BR,90%ELISA Kit for Copine III (CPNE3)

DL-半胱氨酸鹽酸鹽一水物BR,90%ELISA Kit for Copine II (CPNE2)

DL-半胱氨酸鹽酸鹽一水物BR,90%ELISA Kit for Copine I (CPNE1)

DL-半胱氨酸鹽酸鹽一水物BR,90%ELISA Kit for N-Acetyltransferase 8 (NAT8)

L-半胱氨酸鹽酸鹽無水物BR,90%ELISA Kit for N-Acetyltransferase 10 (NAT10)

L-半胱氨酸鹽酸鹽無水物植物細胞培養(yǎng)級,99%ELISA Kit for Battenin (BTS)

L-半胱氨酸鹽酸鹽無水物植物細胞培養(yǎng)級,99%ELISA Kit for Sarcosine Dehydrogenase (SARDH)
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

 

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