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上海撫生實業(yè)有限公司
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當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>鑒定試劑盒>>PCR鑒定試劑盒>> 50次五加皮探針法PCR鑒定試劑盒規(guī)格

五加皮探針法PCR鑒定試劑盒規(guī)格

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產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2026-03-30 15:33:58瀏覽次數(shù):3911次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 其他
五加皮探針法PCR鑒定試劑盒規(guī)格運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

特點(diǎn)優(yōu)勢:
1.   特異性:
2.   重現(xiàn)性:  
3.   靈敏性:
4.   實用性:  
五加皮探針法PCR鑒定試劑盒規(guī)格產(chǎn)品名稱:五加皮探針法PCR鑒定試劑盒規(guī)格
英文名稱:Cortex acanthopanacis        
規(guī)格:50次
運(yùn)輸:低溫
保存:負(fù)20度
有效期:一年
貨期:現(xiàn)貨
五加皮探針法PCR鑒定試劑盒規(guī)格性能指標(biāo):
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達(dá)到103/ml
4. 有效期為6個月、
注意事項:
1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

赭曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒Aspergillus ochraceus

寄生曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒Aspergillus parasiticus

曲霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒Aspergillus spp. 

奧葉茲基氏病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Aujeszky's Disease Virus(ADV)

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1(RT-1、RT-1)禽皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒Avian Herpesvirus 1(Gallid Herpesvirus-1、GaHV-1)1

2(RT-2、RT-2)禽皰疹病毒2型探針法熒光定量PCR試劑盒Avian Herpesvirus 2(Gallid Herpesvirus-2、GaHV-2)2

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鳥類多瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Avian Polyomavirus(APV)

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雙芽巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Babesia bigemina

牛巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Babesia bovis

駑巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Babesia caballi

犬巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Babesia canis

分歧巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Babesia divergens

馬巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Babesia equi

吉氏巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Babesia gibsoni

大巴貝蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Babesia major

規(guī)格及成分:

成 分 編 號 十孔盒包裝
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT(末端轉(zhuǎn)移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
服務(wù)內(nèi)容:
1.從動物細(xì)胞、人或動物組織等樣品中提取核酸;
2.對核酸進(jìn)行濃度及純度分析;
3.熒光定量PCR檢測;
(1)引物和探針的設(shè)計與合成;
(2)定量和相對定量的選擇;
(3)探針法和染料法的選擇;
(4)熒光定量PCR儀對目的基因的檢測;
(5)數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析;


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