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ELISA檢測試劑盒
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乳酸脫氫酶
胎牛血清
培養(yǎng)基滅菌效果影響因素解析2023/9/8
滅菌的方法很多，在實驗室可以使用干熱滅菌、對于環(huán)境可以使用化學試劑滅菌，但化學試劑的滅菌方法有很大的限制。在工業(yè)生產(chǎn)中，對于培養(yǎng)基、管道、設備的滅菌，通常采用蒸汽加熱到一定的溫度，并保溫一段時間的滅菌...
細胞適應無血清培養(yǎng)基的方法2023/8/28
目前，血清仍是動物細胞培養(yǎng)中最基本的的添加物，尤其是在原代培養(yǎng)或者細胞生長狀況不良時，常常會先使用有血清的培養(yǎng)液進行培養(yǎng)，待細胞生長旺盛以后，再換成無血清培養(yǎng)液。細胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)要有一個適應過...
ELISA檢測出現(xiàn)灰區(qū)結(jié)果探討2023/8/21
酶聯(lián)免疫吸附試驗（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結(jié)合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法。它...
PBS緩沖定義及其配制步驟2023/8/17
緩沖液（Buffersolution）是一種可抵抗pH值變化的溶液，當受到稀釋或向其中添加有xian量的酸或堿時，其pH變化不大。它通常由弱酸（Weakacid）與共軛堿（Conjugatebase）...
RT-PCR 反應過程問題處理2023/8/7
逆轉(zhuǎn)錄（reversetranscription）是以RNA為模板合成DNA的過程，即RNA指導下的DNA合成。1.如何提高RT-PCR反應的靈敏度與特異性？①確定模板RNA完整性好，無DNA污染。②...
ELISA實驗標本收集處理事項2023/7/31
做ELISA實驗，在處理樣本前應該先了解收集樣本的注意事項。一、標本收集注意事項：1.收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。2.血清和血漿避免使用溶血，高血脂標本。3.標本應清澈透明，懸浮物...
PCR產(chǎn)物瓊脂糖凝膠與聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測方法2023/7/17
PCR產(chǎn)物瓊脂糖凝膠與聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測方法：PCR產(chǎn)物的檢測方法：一、瓊脂糖凝膠電泳這是實驗室zui常用的方法，簡便易行，只需少量DNA即可進行實驗。其原理是不同大小的DNA分子通過瓊脂糖凝膠時...
選擇優(yōu)質(zhì)實驗抗體指南2023/7/10
怎樣選擇適合你實驗需要的抗體？1.一抗選擇要點（1）確定抗體的名字，注意中英文名字、它名、亞型等信息。（2）確定你的實驗類型，Elisa，WB，IHC，ICC，還是FACS。一般抗體的說明書都會列出該...
細胞周期的測定原理及步驟2023/7/6
一、原理細胞周期指細胞一個世代所經(jīng)歷的時間。從一次細胞分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法，但它不能代表細胞群體的周期，故現(xiàn)多采用其他...
ELISA檢測出現(xiàn)灰區(qū)結(jié)果原因分析2023/6/26
ELISA測定的陽性判斷值,通常是將大量陰性和陽性人群的測定數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析后確定的,其確定依據(jù)為判斷結(jié)果的假陽性和假陰性率最di。在陽性判斷值周圍一定范圍內(nèi)之外的測定結(jié)果可歸為可疑,亦即ELISA測...
PCR反應被污染操作規(guī)程2023/6/13
進行PCR操作時，操作人員應該嚴格遵守一些操作規(guī)程，最da程度地降低可能出現(xiàn)的PCR污染或杜絕污染的出現(xiàn)。1.劃分操作區(qū)：目前，普通PCR尚不能做到單人單管，實現(xiàn)wan全閉管操作，但無論是否能夠達到單...
PCR反應條件溫度和時間優(yōu)化設置2023/6/5
PCR反應條件的選擇技巧主要體現(xiàn)在溫度、時間和循環(huán)次數(shù)上，溫度過高，延伸時間不夠都會對實驗結(jié)果有很大的影響，以下總結(jié)方法技巧。溫度與時間的設置：基于PCR原理三步驟而設置變性-退火-延伸三個溫度點。在...
ELISA實驗顯色淡的原因及解決方案2023/5/29
ELISA實驗顯色淡的原因及解決方案：原因一：試劑盒在運輸途中時間太長，溫度太高。解決方案：盡量縮短運輸時間，夏季應放冰塊降溫。原因二：試劑盒未充分平衡。解決方案：試劑盒從2～8℃冰箱取出后打開盒蓋，...
PCR反應體系之引物條件把控2023/5/23
PCR（Polymerasechainreaction，聚合酶鏈式反應）是模擬體內(nèi)DNA復制過程，對特定DNA序列進行大量擴增的一種技術(shù)。PCR反應是以4種dNTP為底物，引物引導，DNA聚合酶催化作...
PCR引物二聚體的重難點分析2023/5/15
引物二聚體作為PCR的副產(chǎn)物，有時候是主要產(chǎn)物充斥著我們的整個PCR實驗過程。引物二聚體其實就是一對引物或者引物自身的3’端部分堿基互補結(jié)合，在Taq酶的作用下從3’末端延伸所形成的小分子量的雙鏈DN...
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