ELISA的基本原理是將抗原（或抗體）結(jié)合到固相載體上，并將抗原（或抗體）與某種酶連接成酶標(biāo)記抗原（或抗體），在檢測時，將待檢樣本和酶標(biāo)抗原（或抗體）按一定程序與固相載體上的抗原（或抗體）反應(yīng)，然后用洗滌的方法去除未反應(yīng)的部分，加入底物后，底物被結(jié)合在固相載體上的酶催化產(chǎn)生有色物質(zhì)，通過酶標(biāo)物顯色的深淺間接反映被檢抗原或者抗體的存在與否或者量的多少。

下面分述ELISA實(shí)驗(yàn)各種檢測方法的優(yōu)缺點(diǎn)：

　　1、直接法（direct ELISA）

　　將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。

　　優(yōu)勢：操作手續(xù)簡略，因無須運(yùn)用二抗可防止交互反響。

　　缺陷：實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費(fèi)用相對進(jìn)步。

　　2.間接法（indirect ELISA）

　　此測定辦法與直接法相似，不一樣在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。

　　優(yōu)勢：二抗能夠加強(qiáng)信號，并且有多種挑選能做不一樣的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保存它最多的免疫反響性。

　　缺陷：交互反響發(fā)作的機(jī)率較高。

　　3.雙抗體夾心法（sandwich ELISA）

　　被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其間一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體，此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量；或不符號，再透過酶符號的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體有必要當(dāng)心選擇，才可防止交互反響或競爭一樣的抗原聯(lián)系部位。

　　優(yōu)勢：高活絡(luò)、高專一性，抗原無須事前純化。

　　缺陷：抗原必定得具有兩個以上的抗體聯(lián)系部位。

　　4.競爭法（competitive ELISA）

　　樣本里的抗原（自在抗原）和純化并固定在固相載體上的抗原（固定抗原）一同競爭一樣的抗體，當(dāng)樣品里的自在抗原越多，就能夠聯(lián)系越多的抗體，而固定抗原就只能聯(lián)系到較少的抗體，反之亦然。經(jīng)清潔過程，洗去自在抗原和抗體的復(fù)合物，只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物，拿來與只要固定抗原的對照組成果相比擬，依據(jù)呈色區(qū)別就可計(jì)算出樣品里的抗原含量。

　　優(yōu)勢：可適用比擬不純的樣本，并且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。

　　缺陷：全體的敏感性和專一性都較差。