真空衰減法包裝完整性測試儀 滿足ASTM F2338與USP 1207檢測方法要求

藥品包裝是否真正密封完整，僅靠肉眼觀察往往無法判斷。西林瓶、安瓿瓶、預灌封注射器、滴眼劑瓶等包裝即使外觀完好，也可能在封口、膠塞配合、容器連接位置存在微小泄漏通道。對于無菌制劑而言，這類缺陷關系到包裝系統(tǒng)能否在產(chǎn)品生命周期內(nèi)持續(xù)發(fā)揮保護作用。

三泉中石LEAK-S真空衰減法包裝完整性測試儀采用真空衰減檢測原理，以壓力變化數(shù)據(jù)判斷包裝是否存在泄漏。該方法屬于非破壞性檢測技術，可用于藥品包裝微泄漏及容器密封完整性測試，適用于制藥企業(yè)、藥檢機構、第三方檢測實驗室等質量控制場景。

真空衰減法為什么適合包裝完整性檢測？

傳統(tǒng)色水法等檢測方式在部分場景中需要人工觀察結果，對于非常微小的泄漏，判斷容易受到人員經(jīng)驗和觀察條件影響。

真空衰減法則把“有沒有泄漏"轉變成對壓力隨時間變化情況的測量。

按照ASTM F2338真空衰減法的基本測試思路，將待測包裝放入與其結構相匹配的測試腔體中。儀器對密閉測試腔抽真空，使包裝內(nèi)部與測試腔之間形成壓力差。

如果包裝存在泄漏通道，在壓力差作用下，包裝內(nèi)部氣體會通過漏孔進入測試腔。系統(tǒng)利用高精度真空傳感技術連續(xù)監(jiān)測測試時間與壓力變化，并與已經(jīng)建立的標準值或數(shù)學模型進行比較，從而對樣品作出泄漏判斷。

整個檢測過程不需要打開包裝，也無需向樣品內(nèi)部加入示蹤液，因此特別適合需要保持包裝原始狀態(tài)的藥品包裝完整性驗證。

真空衰減法包裝完整性測試儀LEAK-S可以檢測哪些藥品包裝？

三泉中石的真空衰減法包裝完整性測試儀LEAK-S，采用可更換測試腔設計，可根據(jù)包裝結構選擇相應腔體，因此能夠覆蓋多種不同形態(tài)的藥品包裝，例如：

• 西林瓶、注射劑瓶等藥用玻璃容器；

• 安瓿瓶；

• 輸液瓶及部分大容量注射劑包裝；

• 預灌封注射器；

• 滴眼劑瓶；

• 凍干制劑包裝；

• 其他需要進行容器密封完整性驗證的包裝系統(tǒng)。

針對不同尺寸和結構的試樣配置匹配腔體，一方面可以保證檢測適應性，另一方面也避免針對每種包裝單獨配置一臺儀器。

從微漏到大漏，檢測結果更加客觀

真空衰減檢測的重要特點之一，是通過傳感器獲得壓力變化數(shù)據(jù)，而不是依靠人工觀察氣泡、液體顏色變化等現(xiàn)象。

真空衰減法包裝完整性測試儀LEAK-S，可用于識別微小泄漏，同時也能夠對存在較大泄漏的樣品進行判斷，并根據(jù)設定的檢測條件給出相應結果。

對于企業(yè)來說，這種方式更適合進行批次之間的數(shù)據(jù)比較。例如在包裝工藝驗證過程中，可以對不同軋蓋參數(shù)、膠塞組合或包裝結構進行測試，通過數(shù)據(jù)變化分析密封質量是否穩(wěn)定。

在生產(chǎn)質量控制環(huán)節(jié)，也可以將檢測結果作為包裝工藝調(diào)整和質量風險分析的重要參考。

非破壞檢測降低樣品測試成本

部分密封性檢測方法完成試驗后，樣品無法繼續(xù)使用。而真空衰減法屬于無損檢測技術，在正確測試條件下不會對包裝本身造成破壞。

對于已經(jīng)灌裝藥品的成品包裝，采用非破壞方式進行檢測，可以減少因試驗導致的樣品損耗，也更適合企業(yè)開展工藝驗證、包裝確認及抽樣質量評價。

三泉中石的真空衰減法包裝完整性測試儀LEAK-S，采用觸摸屏操作，檢測過程和結果可直接在儀器上顯示。設備支持測試數(shù)據(jù)存儲、打印以及軟件管理，并可通過數(shù)據(jù)接口進行信息傳輸，為后續(xù)試驗記錄整理和質量追溯提供便利。

為什么選擇Sumspring三泉中石？

藥品包裝完整性檢測并不是簡單選擇一種“檢漏方法"，而需要結合藥品劑型、包裝結構、預期泄漏風險以及企業(yè)驗證目的選擇適合的檢測技術。

Sumspring三泉中石作為國內(nèi)較早開展藥品包裝密封完整性檢測技術研究與儀器開發(fā)的企業(yè)之一，已形成真空衰減法、高壓放電法、微生物侵入法、色水法以及正負壓密封檢測等系列化產(chǎn)品。

針對西林瓶、安瓿瓶、預灌封注射器、輸液瓶、滴眼劑瓶以及其他無菌制劑包裝，可根據(jù)樣品結構和完整性驗證需求配置相應檢測方法及測試腔體。

LEAK-S真空衰減法包裝完整性測試儀將高精度真空傳感、無損檢測、自動結果判斷和數(shù)據(jù)管理結合起來，可用于ASTM F2338、USP＜1207＞以及相關無菌藥品包裝完整性驗證場景，為藥企建立更加客觀、可量化的CCIT檢測方案提供技術支持。