ISHpalette™短發(fā)夾擴增子，簡化原位雜交實驗，開啟高靈敏度檢測新時代！

原位雜交實驗是否令您困擾？

1.傳統(tǒng)方法步驟繁瑣、耗時費力，還可能受到酶處理等復雜操作的限制。

2.ISHpalette™來拯救你的實驗！

一.優(yōu)勢特點：

1.多重熒光原位雜交(ISH)技術

•低背景噪聲，高靈敏度

•優(yōu)異的重現(xiàn)性與定量性

•高品質(zhì)與高性價比

2.兼容性

•兼容免疫染色與雙重染色

•無需優(yōu)化實驗方案

3.簡單快捷的操作體驗

•無需酶處理，步驟更少，實驗人員均可輕松掌握

•無需添置新設備

4.提供探針設計服務

二.ISHpalette™工作流程

無需特殊設備或試劑。無需進行蛋白酶K通透性處理、乙?；幚怼⒏邷靥幚砘騌Nase處理，從而簡化實驗流程，加快染色過程。

三.什么是原位雜交鏈式反應(HCR)？

1.基于發(fā)夾DNA的無酶信號放大ISH技術

通過發(fā)夾結構核酸的自組裝延伸，介導組織切片上標記DNA的鏈式反應，從而實現(xiàn)目標核酸的可視化檢測。該技術不依賴抗體或酶促反應，具有線性信號增強特性和超高信噪比。

2.雙探針精確定位機制

當兩種探針（均含HCR啟動序列）與目標結合后，可觸發(fā)熒光標記發(fā)夾DNA的級聯(lián)放大反應，精準定位目標mRNA，降低非特異性反應。

四.實驗效果

1.單分子級檢測精度

在小鼠腦切片上同步檢測到Vglut2（綠色）、Sik3（紅色）和Vgat（品紅色）mRNA信號，單個mRNA分子以點狀顆粒形式呈現(xiàn)。

2.性能對比

傳統(tǒng)HCR法與ISHpalette™同步檢測小鼠腦切片中Penk（上圖）、Vglut2（中圖）及Nts（下圖）mRNA表達，并進行信號強度對比。結果清晰顯示，采用短發(fā)夾DNA的ISHpalette™具有更優(yōu)的組織滲透性與反應活性。所有實驗均未使用蛋白酶K處理。

3.無需酶處理

在小鼠腦切片上，c-Fos蛋白通過免疫染色檢測（左側，綠色），Vglut2 mRNA通過原位HCR檢測（中間，品紅色）。在經(jīng)過蛋白酶K處理的樣本（上排）中，檢測到微弱的c-Fos蛋白信號；而在未經(jīng)處理的樣本（下排）中，蛋白和mRNA均能被清晰地檢測到。

五.適用樣本類型

•石蠟切片

•冰凍切片

•漂浮切片

•貼壁/懸浮細胞

•全組織樣本

六.ISHpalette™短發(fā)夾擴增子訂購信息