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“筑根基·迎挑戰(zhàn)·開新局”！3月9-11日，2026第16屆國際生物發(fā)酵系列展（濟南）將在濟南黃河國際會展中心盛大召開。展會規(guī)模100000平方米、1200+參展商、50多場會議、500余位嘉賓、30
2026年1月15日，由艾貝泰主辦、觸界生物承辦的2026細胞治療工藝與生產創(chuàng)新論壇在上海浦東濱江喜來登酒店順利召開。會議邀約了來自艾貝泰、復星凱瑞、可瑞生物、亦諾微、華毅樂健、晨泰醫(yī)藥、躍賽生物、和
11月21日，廣州市工業(yè)和信息化局（以下簡稱“廣州市工信局”）副局長張宏偉一行專程蒞臨我司——廣州市艾貝泰生物科技有限公司進行走訪調研，并就我司作為牽頭單位成功入圍“高性能生物反應器創(chuàng)新任務揭榜掛帥”
9月25日，為期三天的拉丁美洲地區(qū)具影響力的分析科學與實驗室技術博覽會——AnaliticaLatinAmerica2025在巴西圣保羅圓滿落下帷幕。艾貝泰受邀參加了本次會議，展示了我們在生物工藝領域
為充分培育和展示大灣區(qū)CGT產業(yè)活力，InnoXBio2025第三屆大灣區(qū)細胞基因治療發(fā)展論壇將于9月25-26日在廣州知識城召開，大會將邀請90+發(fā)言嘉賓，分享細胞療法、基因療法、RNA療法與干細胞
01數(shù)據(jù)說話：穩(wěn)定性是硬核底氣在細胞計數(shù)領域，數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性就是產品的生命線。FL2000細胞計數(shù)儀耗材，以的CV值為基準，以客戶的持續(xù)復購為榮耀，致力于為每一位科研工作者和生物制藥企業(yè)提供穩(wěn)定、可靠、
液體作為生物制藥的必需介質和操作載體，從細胞在培養(yǎng)液中生長、表達目標產物，到層層捕獲與純化，再到最終配制成無菌藥液進行灌裝，整個生產流程本質上是一條高度受控的、連續(xù)的“液體流”。而生物制藥實際上是通過
中國倉鼠卵巢(CHO)細胞系廣泛應用于生物制藥行業(yè)，特別是用于生產單克隆抗體和重組蛋白藥物。重組細胞系通常來源于單細胞克隆，以確保產品的一致性和穩(wěn)定性。然而，難以表達的重組蛋白可能會抑制單細胞增殖，從
前沿政策東風已至，MSC產業(yè)迎來“合規(guī)化產業(yè)化”關鍵期2025年10月10日，第818號《生物醫(yī)學新技術臨床研究和臨床轉化應用管理條例》正式公布（2026年5月1日施行），以行政法規(guī)形式為生物醫(yī)學新技
如果您面臨每日幾十個甚至上百個細胞樣品地計數(shù)工作，歡迎申請FL2000細胞計數(shù)儀的demo試用。近年來，隨著細胞免疫治療的迅速發(fā)展，出現(xiàn)了Car-T以外的一些免疫治療法，比如腫瘤浸潤療法TIL，γδT
導語：在抗體、細胞治療等生物制品生產中，配液精度偏差過高可能導致整批產品報廢。傳統(tǒng)不銹鋼配液罐的清洗驗證難題與靈活性問題，正被一次性配液系統(tǒng)（Single-UseMixingSystems）的技術革命
01獸用創(chuàng)新藥概述我國獸藥產業(yè)自2002年正式實施獸藥GMP以來，經(jīng)過二十余年發(fā)展，截至2024年，全國已擁有1700多家獸藥生產企業(yè)，其中獸用生物制品生產企業(yè)超過200家。按照企業(yè)規(guī)模分類標準，以2
監(jiān)管變革：從回避熒光到擁抱精準前些年，細胞株開發(fā)領域對熒光細胞篩選技術持謹慎態(tài)度，主要體現(xiàn)在外源DNA/蛋白引入，用于生產治療性蛋白（如抗體）的細胞株開發(fā)中，監(jiān)管機構（如FDA、EMA）要求最終的生產
