醫(yī)用級乙醇原料藥CP2020藥典標準

C₂H₆O  46.07    【性狀】 本品為無色澄清液體；微有特臭；易揮發(fā)，易燃燒，燃燒時顯淡藍色火焰；加熱至約78℃即沸騰。    本品與水、甘油、能任意混溶。    相對密度 本品的相對密度（通則0601）不大于0.8129，相當于含C₂H₆O不少于95.0%（ml/ml）。    【鑒別】 （1）取本品1ml，加水5ml與*試液1ml后，緩緩滴加碘試液2ml，即發(fā)生碘仿的臭氣，并生成黃色沉淀。    （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1290圖）一致。    【檢查】 酸堿度 取本品20ml，加水20ml，搖勻，滴加酚酞指示液2滴，溶液應為無色；再加0.01mol/L*溶液1.0ml，溶液應顯粉紅色。    溶液的澄清度與顏色 本品應澄清無色。取本品適量，與同體積的水混合后，溶液應澄清；在10℃放置30分鐘，溶液仍應澄清。    吸光度 取本品，以水為空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定吸光度，在240nm的波長處不得過0.08；250～260nm的波長范圍內不得過0.06；270～340nm的波長范圍內不得過0.02。    揮發(fā)性雜質 照氣相色譜法測定（通則0521）    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液；起始溫度40℃，維持12分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至240℃，維持10分鐘；進樣口溫度為200℃；檢測器溫度為280℃。對照溶液（b）中乙醛峰與甲醇峰之間的分離度應符合要求。    測定法 精密量取無水甲醇100μl，置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（a）；精密量取無水甲醇50μl，乙醛50μl，置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，精密量取100μl，置10ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（b）；精密量取乙縮醛150μl，置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，精密量取100μl，置10ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（c）；精密量取苯100μl，置100ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，精密量取l00μl置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（d）；取供試品作為供試品溶液（a）；精密量取4-甲基-2-戊醇150μl，置500ml量瓶中，加供試品稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液（b）。精密量取對照溶液（a）、（b）、（c）、（d）和供試品溶液（a）、（b）各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液（a）如出現(xiàn)雜質峰，甲醇峰面積不得大于對照溶液（a）中甲醇峰面積的0.5倍（0.02%）；含乙醛和乙縮醛的總量按公式（1）計算，總量不得過0.001%（以乙醛計）；含苯按公式（2）計算，不得過0.0002%；供試品溶液（b）中其他各雜質峰面積的總和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面積（0.03%，以4-甲基-2-戊醇計）。    乙醛和乙縮醛的總含量％=    [（0.001%×A_E）/（A_T-A_E）]+[（0.003%×C_E）/（C_T-C_E）]（1）    式中 A_E為供試品溶液（a）中乙醛的峰面積；    A_T為對照溶液（b）中乙醛的峰面積；    C_E為供試品溶液（a）中乙縮醛的峰面積；    C_T為對照溶液（c）中乙縮醛的峰面積。    苯含量％=（0.0002%B_E）/（B_T-B_E）   （2）    式中B_E為供試品溶液中苯的峰面積；    B_T為對照溶液中苯的峰面積。    不揮發(fā)物 取本品40ml，置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，于水浴上蒸干后，在105℃干燥2小時，遺留殘渣不得過1mg。    【類別】 消毒防腐藥、溶劑。    【貯藏】 遮光，密封保存。

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