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產(chǎn)地	國產(chǎn)	規(guī)格	500g
級別	藥用級	證書	GMP證書

藥用級碘原料CP藥典標(biāo)準(zhǔn)

產(chǎn)品類別：消毒防腐藥（藥用原料）

含量標(biāo)準(zhǔn)：本品含碘（按I計）不得少于99.5%，符合中國藥典CP相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

本品為灰黑色或藍(lán)黑色、有金屬光澤的片狀結(jié)晶或塊狀物，質(zhì)重、質(zhì)脆，具有特臭，常溫條件下可揮發(fā)。本品可在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶，在碘化鉀或碘化鈉的水溶液中可以溶解。

1. 溶液顯色鑒別：本品的乙醇溶液或含有碘化鉀、碘化鈉的水溶液，均顯紅棕色。

2. 淀粉反應(yīng)鑒別：取本品飽和水溶液，加入淀粉指示液即顯藍(lán)色；煮沸后藍(lán)色消失，放冷后藍(lán)色復(fù)現(xiàn)；經(jīng)較長時間煮沸后，藍(lán)色不再復(fù)現(xiàn)。

取本品1.0g，置于乳缽中，分次加水40ml研細(xì)，濾過，濾液中加少量鋅粉使褪色。分取溶液10ml，依次緩緩加入氨試液5ml與硝酸銀試液5ml，放置5分鐘，濾過。濾液移至50ml納氏比色管中，加水至40ml，滴加硝酸使石蕊試紙顯中性反應(yīng)，再加硝酸1ml與適量水定容至50ml。溶液如出現(xiàn)渾濁，與對照液（取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.5ml加水至40ml，再加硝酸1ml、硝酸銀試液1ml，加水定容至50ml）對比，渾濁程度不得更深，

取本品1.0g，置水浴上加熱使揮發(fā)，殘留物用40ml水分次洗滌，洗液移至50ml納氏比色管中，必要時濾過。依照藥典通則0802開展檢查，所得溶液與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液對比，渾濁程度不得更深，

取本品置于105℃恒重的蒸發(fā)皿中，水浴加熱使碘揮發(fā)，再于105℃條件下干燥至恒重，遺留殘渣不得過0.05%。

取本品研細(xì)的粉末約0.4g，置于盛有20%碘化鉀溶液5ml并已定重的稱量瓶中，精密稱定。輕輕搖動溶解后，轉(zhuǎn)移至具塞錐形瓶中，加水稀釋至約50ml，加入稀鹽酸1ml，依照藥典滴定方法測定，計算本品碘含量，檢測流程符合藥典規(guī)范。

本品為藥用原料，可用于制作碘甘油、碘酊等藥用制劑。

本品需遮光、密封，放置于陰涼處保存，避免光照與高溫環(huán)境，減少原料揮發(fā)，維持產(chǎn)品穩(wěn)定性。

藥用級碘原料CP藥典標(biāo)準(zhǔn)

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本品需遮光、密封，放置于陰涼處保存，避免光照與高溫環(huán)境，減少原料揮發(fā)，維持產(chǎn)品穩(wěn)定性。