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CDE備案,麥芽糖藥用級輔料,填充劑和矯味劑,有批文

時間:2026/9/3
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CDE備案,麥芽糖藥用級輔料,填充劑和矯味劑,有批文

本品為4-O-α-D-吡喃葡萄糖基-β-吡喃葡萄糖,含一個結(jié)晶水或為無水物。按無水物計算,含C12H22O11不得少于98.0%。

【性狀】

本品為白色晶體或結(jié)晶性粉末;味甜。

本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶。

比旋度 取本品置80℃干燥4小時,取約10g,精密稱定,置100ml量瓶中,加氨試液0.2ml,再加水稀釋至刻度,搖勻,比旋度為+126°至+131°。

【鑒別】

(1)取本品0.5g,加水5ml溶解后,加氨試液5ml,在水浴中加熱5分鐘,溶液即顯橙色。

(2)取本品溶液(1→20)2~3滴加至熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,應(yīng)生成紅色的沉淀。

(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。

【檢查】

酸度 取本品1.0g,加水至10ml,pH值應(yīng)為4.5~6.5.

氯化物 取本品0.40g,與標準氯化鈉溶液7.2ml制成的對照液比較,不得更濃(0.018%)。

硫酸鹽 取本品1.0g,與標準硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照液比較,不得更濃(0.024%)。

糊精、可溶性淀粉和亞硫酸鹽 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加碘試液1滴,溶液顯黃色,再加淀粉指示劑1滴,溶液顯藍色。

有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,精密稱定,加水溶解并制成每1ml中含50mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。

照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高為滿量程的15%~25%。

精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。

供試品溶液色譜圖中,除溶劑峰外,主成分峰之前的雜質(zhì)峰面積之和不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%),主成分峰之后的雜質(zhì)峰面積之和不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。

水分 取本品,照水分測定法測定,無水物含水分不得過1.5%,一水物含水分為4.5%~6.5%。

熾灼殘渣 取本品1.0g,遺留殘渣不得過0.05%。

重金屬 取本品5.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,含重金屬不得過百萬分之四。

砷鹽 取本品1.5g,加水5ml,加稀硫酸5ml與溴試液1ml,置水浴上加熱5分鐘,再加熱濃縮至5ml,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,應(yīng)符合規(guī)定(0.00013%)。

微生物限度 取本品,每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過1000cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過100cfu,不得檢出大腸埃希菌。

【含量測定】

照高效液相色譜法測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用氨基鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(70:30)為流動相;柱溫為35℃;示差折光檢測器;取麥芽糖、葡萄糖與麥芽三糖對照品各適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中各含10mg的溶液,量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,麥芽糖峰、葡萄糖峰和麥芽三糖峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。

測定法 取本品適量,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含麥芽糖10mg的溶液,精密量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;取麥芽糖對照品適量,同法測定,按外標法以峰面積計算,即得。

【類別】

藥用輔料,填充劑和矯味劑等。

【貯藏】

密閉保存。


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