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藥用級氮酮水溶油溶原料藥醫(yī)藥級醫(yī)用新批號到貨!

時間:2023/7/14
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       藥用級月桂氮卓酮原料藥是一種醫(yī)藥級醫(yī)用原料,它屬于麻醉藥和鎮(zhèn)痛藥類。月桂氮卓酮具有很強的鎮(zhèn)痛和麻醉效果,廣泛應用于醫(yī)藥領域。醫(yī)用新批號到貨意味著新一批的藥用級月桂氮卓酮原料藥已經到達醫(yī)藥生產企業(yè)。

藥用級月桂氮卓酮是經過嚴格質量控制的醫(yī)藥級原料,確保其在醫(yī)藥制造中的安全有效使用。新批號的到貨意味著新一批的藥用級月桂氮卓酮原料藥將提供給醫(yī)藥生產企業(yè),以滿足病人的需求。同時,醫(yī)藥生產企業(yè)需要對新批號的藥用級月桂氮卓酮原料藥進行嚴格的質量檢測,確保符合規(guī)定的質量標準,以保證藥物的質量和療效。

本品為1-十二烷基-六氫-2H-氮雜?-2-酮。含C18H35NO應為97.0%~102.0%。

【性狀】本品為無色透明的黏稠液體。

月桂氮卓酮新.jpg

本品在無水乙醇、乙酸乙酯、苯或環(huán)己烷中極易溶解,在水中不溶。

相對密度    本品的相對密度(通則0601)為0.906~0.926。

折光率    本品的折光率(通則0622)為1.470~1.473。

黏度    本品的運動黏度(通則0633第一法),毛細管內徑1.2mm±0.05mm,在25℃時為32~34mm2/s。

【鑒別】(1)取本品2ml,加甲醇2ml,加1mol/L鹽酸羥胺溶液(臨用新制)1ml,加氫氧化鉀1粒,置水浴上加熱,放冷,加三氯化鐵試液1滴,搖勻,再置水浴上加熱,溶液顯棕紫色。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集48圖)一致。

【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。

色譜條件與系統適用性試驗    用100%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱,起始溫度為100℃,維持1分鐘,以每分鐘15℃的速率升溫至240℃,維持45分鐘;檢測器溫度為300℃;進樣口溫度為250℃。理論板數按月桂氮?酮峰計算不低于10000,月桂氮?酮峰與內標物質峰的分離度應符合要求。

測定法    取本品約20mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加內標溶液(取廿四烷適量,加正己烷溶解并稀釋成每1ml中含2mg的溶液,作為內標溶液)溶解并定量稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量?。宝蹋熳⑷霘庀嗌V儀,記錄色譜圖;另取月桂氮?酮對照品,同法測定。按內標法以峰面積計算,即得。

【類別】藥用輔料,滲透促進劑。

【貯藏】遮光,密封保存。

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