藥用級黃凡士林原料是一種廣泛用于醫(yī)療和日常護理的醫(yī)藥級別的原料，具有良好的抗菌、消炎、保濕功能，可以用于治療皮膚炎癥、燙傷、創(chuàng)傷等。近年來，隨著人們對健康和美容的重視，黃凡士林的市場需求呈逐年增長的趨勢。

目前，黃凡士林原料的醫(yī)用市場供應相對充足，但是品牌和供應商仍然具有市場競爭力。黃凡士林原料在市場上備受青睞，其產(chǎn)品質(zhì)量和服務得到廣泛認可。此外，隨著醫(yī)療行業(yè)的快速發(fā)展，黃凡士林原料供應商也在不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量和服務水平，以滿足市場需求。

本品系從石油中得到的多種烴的半固體混合物。

【性狀】本品為淡黃色或黃色均勻的軟膏狀半固體。

本品在３５℃的溶解，在微溶，在乙醇或水中幾乎不溶。

相對密度　　　本品的相對密度（通則０６０１）在６０℃時為０．８１５～０．８８０。

滴點　　　取本品適量，加熱至１２０℃＆ｐｌｕｓｍｎ；２℃，攪拌均勻，然后冷卻至１０５℃＆ｐｌｕｓｍｎ；２℃；在烘箱中加熱金屬脂杯至１０５℃＆ｐｌｕｓｍｎ；２℃，取出后放在潔凈的平板或瓷磚上，迅速倒入足量已熔化的試樣，使其充滿金屬脂杯；將金屬脂杯在平板上冷卻３０分鐘，然后置于２５℃放置４小時以上，取出，用刀片向一個方向把試樣表面削平，將金屬脂杯推進滴點計中測定。測定值應在標示范圍內(nèi)。

錐入度　　　取本品適量，在８５℃＆ｐｌｕｓｍｎ；２℃熔融，照錐入度測定法（通則０９８３）測定。測定值應在標示范圍內(nèi)。

【鑒別】（１）取本品２．０ｇ，融化，加水２ｍｌ，加０．０５ｍｏｌ／Ｌ碘溶液０．２ｍｌ，搖勻，冷卻，上層應為紫粉色或棕色。

（２）　本品的紅外吸收光譜（膜法）應與對照品的光譜（通則０４０２）一致。

【檢驗】ｐＨ：取本品３５．０ｇ，置于２５０ｍｌ燒杯中。加入１００毫升水，加熱至微沸，攪拌５分鐘，靜置冷卻。分離水層，加入１滴酚酞指示劑溶液，應為無色；加入０．１０ｍｌ甲基橙指示劑溶液以避免粉紅色。

顏色取本品１０．０ｇ，置于燒杯中，水浴加熱使其融化，轉移至比色管中，與同體積對照溶液（取氯化鈷（ＩＩ）溶液２．０ｍｌ進行比色，重鉻酸鉀溶液６．０ｍｌ進行比較，加水至１０ｍｌ即可得到）進行比色。

雜質(zhì)吸收率取本品，加三甲基戊烷溶解稀釋，制成每１ｍｌ含０．５０ｍｇ的溶液。根據(jù)紫外－可見光譜法（通則０４０１），在２９０ｎｍ波長下測量，吸光度不應超過０．７５。

多環(huán)芳烴取本品１．０ｇ，置分液漏斗中，加正己烷５０ｍｌ溶解，加二甲基亞砜２０ｍｌ振蕩萃取兩次，每次２０ｍｌ，合并下層液，加正已烷２０ｍｌ，振蕩１分鐘，取下層液，置５０ｍｌ容量瓶中，加二甲亞砜稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取二甲基亞砜１０ｍｌ，正己烷２５ｍｌ，搖勻，分層，取下層溶液為空白溶液。取萘對照品適量，用空白溶液配制，每１ｍｌμＬ溶液中含６份作為對照溶液。根據(jù)紫外－可見光譜法（通則０４０１），取供試品溶液，在２６０～４２０ｎｍ范圍內(nèi)測量吸光度。最大值不得超過參考溶液在２７８ｎｍ波長下的吸光度值。

從該產(chǎn)品中提?。常翱肆蚧?，并根據(jù)法律（通則０８０３）進行檢查，應符合規(guī)定（０．０００１７％）。

取本品２０．０ｇ加有機酸，加中性稀乙醇１００ｍｌ，攪拌加熱至沸騰，加酚酞指示液１ｍｌ，*滴定液０．４０ｍｌ（０．１ｍｏｌ／Ｌ），劇烈攪拌，應變紅。

將油脂和松香固定，取本品１０．０ｇ，加入２０％*溶液５０ｍｌ，加熱回流３０分鐘，冷卻。分離水層，加入２００ｍｌ稀硫酸，不產(chǎn)生油性物質(zhì)或沉淀物。

從非均質(zhì)有機物和點火殘留物中取本品２．０ｇ，置于５５０℃點火至恒重的坩堝中，用直火加熱，確保無刺鼻氣味；進一步點燃后（通則０８４１），殘余殘留物不應超過１ｍｇ（０．０５％）。

從該產(chǎn)品中取出１．０ｇ重金屬，并根據(jù)法律進行檢查（通則０８２１，第二種方法）。重金屬含量不應超過百萬分之三十。

【類別】藥用輔料，軟膏基質(zhì)和潤滑劑等。

【貯藏】避光，密閉保存。