運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。點擊了解多PCR檢測試劑盒。

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特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

KRT19抗體,鼠單抗10mg/支HPLC≥98%136085-37-5WB   IP   黨參炔苷

人軟骨蛋白(Chondroadherin)ELISA試劑盒1811243 20mgIsorhynchophylline HPLC≥98% 0.312-20 ng/mL異鉤藤堿

PBX1抗體,兔多抗,抗原親和純化20mg/支HPLC≥98%65995-63-3IF   ICC/IF   安石榴甙

ELISAKitforTacrolimus 112246-15-8 20mg 20(R)-Ginsenoside Rh2 0.156-10 ng/mL20(R)-人參皂苷RH2

VILIP-1/VSNL1抗體,兔多抗94079-81-9C35H46O19Poliumoside≥98%ELISA   金石蠶苷

人細胞粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒61336-70-7 20mg  Amoxicillin Ttrihydrate 31.2-2000 pg/mL阿莫西林

MiddleBrook7H11瓊脂25g 250gL-α-Phosphatidylcholine 卵磷脂

ELISAKitforPhosphatidylserine1g 0.78-50 ng/mLD-2-脫氧葡萄糖 DEOXY-D-GLUCOSE, 2-(RG)

破傷風梭菌培養(yǎng)基基礎/ClostridiumTetaniMedium207-09732劑五水合次氯酸鈉10022-70-5

COMMD9抗體,兔多抗,抗原親和純化70831-56-0C22H18O12Cichoric acid≥98%ELISA   菊苣酸

大鼠骨骼肌成纖維細胞 20mg HPLC≥98%Dryocrassin ABBA用于含量測定5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶東北貫眾素；馬貫眾素ABBA

TNFRSF17/BCMA/CD269抗體,兔多抗,抗原親和純化2 x 5mgWB   IP   蝦青素 ASTAXANTHIN [~1.0mg/mL](P) (In Solution)(2-Pack)

ELISAKitforHumanAcidicmammalianchitinase89412-79-3 20mgRaddeanin A HPLC≥98% 78-5000 pg/mL竹節(jié)香附素A;銀蓮花素A

ProstaticAcidPhosphatase/ACPP抗體,兔單抗485-35-8HPLC≥98%A012220mg/支ELISA   金雀花堿(野靛堿)

人冠蛋白1AELISA試劑盒104112-82-5 20mg Phellodendrine chloride 0.156-10 ng/mL鹽酸黃柏堿

TGF-beta1/TGFB1抗體,兔單抗20493-56-5C15H18O2Curzerenone HPLC≥98%ELISA   莪術呋

犬科研PCR檢測試劑盒說明書N-芐基鄰氨基苯乙 N-Benzyl-o-phenetidine >98.0%(T)  25G ELISAKitforHumanProline-richacidicprotein1

茶黃素-3-沒食子酸酯 HPLC≥95%  30462-34-1 Oct4抗體,鼠單抗

3-Aminophenol  500mg  0.999 S100A7抗體,兔單抗

TRIS  V900483 TBX培養(yǎng)基/TBXAgar/TryptoneBileX-glucuronideAgar

CAFFEINE(P) (Compendial Traceable)  1g 人內皮型一氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒

1-十六烷/鯨蠟 CETYL ALCOHOL(1-HEXADECANOL)(SG)  100mg ELISAKitforHumanLeukotrieneC4synthase

硫酸軟骨素A鈉鹽 CHONDROITIN SULFATE SODIUM SALT BOVINE(RG)  2g 人胰蛋白酶（Tryptase-1）ELISA試劑盒

(-)-丁香樹脂-4-O-β-D-呋芹糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷 HPLC≥98% A0612 AZU1/Azurocidin1/CAP37抗體,兔多抗 10mg/支

技術原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。