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2026 眼科賽道火力全開！藥企新動作新成果不斷

2026年03月10日 11:31:05來源：制藥網點擊量：35053

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　　【制藥網 行業(yè)動態(tài)】受電子設備普及、人口老齡化及青少年近視率攀升影響，眼科疾病患者群體正持續(xù)擴大的同時，眼科醫(yī)療行業(yè)市場增長也開始變得迅猛。據數(shù)據顯示，2016年至2020年，全球眼科藥物市場規(guī)模已從277億美元增長至350億美元，預計2030年將達到734億美元。
 
　　值得注意的是，隨著眼科藥物市場的不斷擴大，國內外藥企已紛紛開始加速布局該領域。2026年以來，有不少藥企和科研機構宣布完成融資、合作，并迎來新成果。
 
　　如近日，眼科醫(yī)療器械公司Avisi Technologies 官宣完成了A輪融資，金額達1070萬美元。本輪融資金額將用于推進Avisi 的關鍵性臨床試驗SAPPHIRE，以及進一步開發(fā)Avisi的產品管線，其中包含針對青光眼全譜疾病的新型治療方案。據悉，截至本輪融資，Avisi 已累計完成10輪融資，融資總金額達2170萬美元。
 
　　2月，極目生物宣布已與麥得科科技達成戰(zhàn)略協(xié)議，計劃將麥得科科技的眼科器械業(yè)務整合進入極目生物體系，推動雙方在全球范圍內共同構建眼科藥械一體化創(chuàng)新平臺。整合完成后，雙方預計將形成綜合管線，既包括極目生物在視網膜、眼表的藥物和器械的創(chuàng)新能力；也包括麥得科科技在 IOL 與屈光晶體研發(fā)、設計、制造和工程技術上的核心優(yōu)勢。
 
　　1月，安龍生物宣布完成近億元人民幣B+輪融資。其專注于基因治療領域，研發(fā)方向在當前基因治療應用中具有較高潛力。本輪資金將用于推進眼科濕性黃斑病變(wAMD)基因治療項目及AAV載體篩選技術的研發(fā)與臨床轉化，預計將加速公司技術創(chuàng)新和產品管線推進。
 
　　1月28日，Tenpoint Therapeutics, Ltd.宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準YUVEZZI(carbachol and brimonidine tartrate ophthalmic solution，卡巴膽堿和酒石酸溴莫尼定滴眼液)2.75%/0.1%，用于治療成人老花眼。YUVEZZI滴眼液此前名為BRIMOCHOL PF，是一種固定劑量復方制劑，由膽堿能激動劑卡巴膽堿和α-腎上腺素能受體激動劑酒石酸溴莫尼定組成。2026年第二季度， 該藥預計將于美國上市。
 
　　1月18日消息，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院洪佳旭與周行濤團隊自主研發(fā)的遺傳性角膜營養(yǎng)不良基因編輯治療新藥GEB-101，獲美國FDA新藥臨床試驗批準。臨床試驗預計將于2026年二季度在美國啟動患者入組，適時在國內開展，將采用序貫入組方式，評估其單次角膜基質內注射在患者中的安全性、耐受性及初步有效性。
 
　　1月5日，興齊眼藥 0.02%、0.04% 硫酸阿托品滴眼液獲 NMPA 批準上市(國藥準字 H20258301、H20258302)。這是繼2024年用于延緩兒童近視進展的0.01%濃度硫酸阿托品滴眼液獲批后，兒童近視防控賽道實現(xiàn)的又一次重要突破。將進一步實現(xiàn)更好的近視防控效果，對青少年近視防控起到積極的作用。
 
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　　總的來說，在國內外藥企共同推動下，眼科領域正在進入技術融合、長效精準、藥械一體、全周期管理的黃金發(fā)展期。未來，中國企業(yè)或將憑借成本優(yōu)勢、臨床資源、快速迭代，在全球眼科創(chuàng)新中占據一席之地。
 
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