【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近年來(lái)，全球醫(yī)藥行業(yè)在資本壓力、激烈競(jìng)爭(zhēng)和戰(zhàn)略調(diào)整下，正加速“回歸理性、聚焦核心”。在此背景下，眾多藥企合作也提前迎來(lái)了結(jié)束。據(jù)悉，2026年1月份，至少有三起重要的藥物授權(quán)合作已被終止。
 

　　近日，安進(jìn)宣布終止與日本藥企Kyowa Kirin(協(xié)和麒麟)關(guān)于自身免疫疾病候選藥rocatinlimab的合作協(xié)議。
 

　　公開(kāi)資料顯示，Rocatinlimab(AMG451/KHK4083)是協(xié)和發(fā)酵麒麟開(kāi)發(fā)的一款具有ADCC作用的阻斷型OX40抗體，用于特應(yīng)性皮炎、哮喘、結(jié)節(jié)性癢疹等疾病。2021 年 6 月，安進(jìn)引進(jìn)了 Rocatinlimab 除日本外全球所有市場(chǎng)的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益，總金額為 12.5 億美元，其中包括 4 億美元首付款和 8.5 億美元的里程碑付款。
 

　　此次終止協(xié)議，協(xié)和麒麟表示，是安進(jìn)基于其產(chǎn)品組合的戰(zhàn)略?xún)?yōu)先級(jí)調(diào)整，其將重新獲得rocatinlimab的全球權(quán)益。但業(yè)內(nèi)認(rèn)為，rocatinlimab在與賽諾菲和再生元的重磅藥物Dupixent(度普利尤單抗)的跨試驗(yàn)對(duì)比中沒(méi)有顯示出優(yōu)勢(shì)，商業(yè)化前景“中等”，或許才是安進(jìn)放棄該藥的關(guān)鍵原因。
 

　　1月27日，Lisata Therapeutics宣布與齊魯制藥達(dá)成協(xié)議，雙方互相同意終止早在2021年2月簽署的獨(dú)家許可與合作協(xié)議。該協(xié)議，原授權(quán)齊魯制藥在大中華區(qū)(含中國(guó)大陸、香港、澳門(mén)及中國(guó)臺(tái)灣地區(qū))獨(dú)家開(kāi)發(fā)及商業(yè)化certepetide(曾用名CEND-1)的權(quán)利。
 

　　據(jù)了解，certepetide已在多項(xiàng)早期臨床試驗(yàn)中顯示出良好的安全性和增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)療法療效的信號(hào)，并在美國(guó)獲得了快速通道認(rèn)定、胰腺癌孤兒藥認(rèn)定、神經(jīng)膠質(zhì)瘤孤兒藥認(rèn)定、骨肉瘤孤兒藥認(rèn)定以及骨肉瘤罕見(jiàn)兒科疾病認(rèn)定。此次收回授權(quán)，主要是私營(yíng)公司已收購(gòu)Lisata全部已發(fā)行普通股，并斥重金要將certepetide的全球權(quán)益完全收入囊中。
 

　　1月6日，宜明昂科發(fā)布宣布與美國(guó)Axion Bio,Inc.終止授權(quán)合作協(xié)議，重新收回兩款核心抗癌新藥IMM2510(珀維拉芙普α)及IMM27M(泰澤蘇拜單抗)的全球開(kāi)發(fā)與商業(yè)化權(quán)利，已收取的3500萬(wàn)美元首付款及里程碑付款不受影響。
 

　　據(jù)了解，2024年8月，宜明昂科與Axion Bio簽署授權(quán)合作協(xié)議，將兩款核心抗癌新藥在大中華地區(qū)以外的全球獨(dú)家開(kāi)發(fā)、商業(yè)化權(quán)利授予Axion。2025年5月，宜明昂科曾公告收到來(lái)自Axion Bio的500萬(wàn)美元第二期近期付款，累計(jì)已收到2000萬(wàn)美元的首付款及近期付款。
 

　　原本穩(wěn)固的合作關(guān)系突然終止，主要是因?yàn)锳xion Bio海外臨床推進(jìn)速度太慢。宜明昂科方面表示，將先把海外已獲得的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)回，再擇機(jī)重啟海外合作或再授權(quán)。同時(shí)，會(huì)在國(guó)內(nèi)大力推進(jìn)臨床進(jìn)展，積累更多數(shù)據(jù)助力后續(xù)商務(wù)拓展(BD)。
 

　　總的來(lái)說(shuō)，當(dāng)前合作終止在創(chuàng)新藥領(lǐng)域已成為常態(tài)。這意味著，全球醫(yī)藥BD正從追求交易數(shù)量和金額的階段，進(jìn)入注重資產(chǎn)質(zhì)量、執(zhí)行效率和長(zhǎng)期戰(zhàn)略匹配的新階段。未來(lái)，簽下高額授權(quán)協(xié)議將只是起點(diǎn)，后續(xù)臨床推進(jìn)和商業(yè)化能力才是藥企真正的考驗(yàn)。
 

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