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2025年，國內藥企頻繁引進新藥！

2025年12月12日 10:31:11來源：制藥網(wǎng)點擊量：37579

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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】為應對當下醫(yī)藥市場的激烈競爭、彌補短線，以及融入全球醫(yī)藥創(chuàng)新網(wǎng)絡等原因，2025年國內藥企正頻繁引進新藥。近期，九典制藥、華東醫(yī)藥等多家藥企就相繼公告了相關合作。

　　12月12日，湖南九典制藥股份有限公司發(fā)布公告稱，已與蘇州緣聚醫(yī)藥科技有限公司(下稱“蘇州緣聚”)簽署《專利及技術轉讓協(xié)議》，擬以不超過4億元的總代價引進在研小分子鎮(zhèn)痛藥物YJ2301項目的全球權益。

　　九典制藥本次引進YJ2301項目，主要旨在提升公司在鎮(zhèn)痛治療領域的技術實力與市場競爭力，推動創(chuàng)新藥轉型戰(zhàn)略落地。根據(jù)協(xié)議，九典制藥將獲得YJ2301項目的全球獨家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權利，蘇州緣聚需在收到里程碑首付款后將項目專利變更至九典制藥名下。

　　12月7日消息，華東醫(yī)藥全資子公司華東醫(yī)藥(杭州)有限公司宣布，與貴州生諾生物科技有限公司及其全資子公司上海生諾醫(yī)藥科技有限公司，江蘇太瑞生諾生物醫(yī)藥科技有限公司，就生諾醫(yī)藥產(chǎn)品戊二酸利那拉生酯膠囊及其他劑型達成中國大陸地區(qū)的獨家商業(yè)化合作。

　　據(jù)了解，利那拉生酯是生諾醫(yī)藥與Cinclus Pharma合作開發(fā)的新一代鉀離子競爭性酸阻滯劑類藥物(P-CAB)，用于治療消化系統(tǒng)疾病。華東醫(yī)藥此次戰(zhàn)略性引進利那拉生酯，彰顯了持續(xù)加碼消化賽道的決心。未來，依托華東醫(yī)藥強大的商業(yè)化平臺，利那拉生酯將有望快速放量，并進一步完善華東醫(yī)藥在消化疾病領域的產(chǎn)品矩陣，鞏固其行業(yè)優(yōu)勢地位。

　　12月4日，科倫博泰與Crescent Biopharma, Inc. 共同宣布，雙方已建立戰(zhàn)略合作伙伴關系。科倫博泰方面將ADC藥物(抗體偶聯(lián)藥物)SKB105在中國以外權利授權Crescent，并預計將獲得最高超13億美元的授權收入。而后者將核心管線PD-1/VEGF雙抗CR-001(PD-1意為程序性細胞死亡-1，VEGF意為血管內皮生長因子)在中國的權利授權科倫博泰。

　　此次合作，科倫博泰將向Crescent收取8000萬美元的首付款，并有資格收取12.5億美元的里程碑付款，以及基于SKB105凈銷售額一定比例(中個位數(shù)至低雙位數(shù)百分比)的分級特許權使用費。與此同時，Crescent將向科倫博泰收取2000萬美元的首付款，并有資格收取3000萬美元的里程碑付款，以及基于CR-001凈銷售額一定比例(低個位數(shù)至中個位數(shù)百分比)的分級特許權使用費。

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　　總的來說，國內藥企頻繁引進新藥，本質上是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從 "仿制藥大國" 向 "創(chuàng)新藥強國" 轉型的必經(jīng)之路。引進不僅能獲得產(chǎn)品，快速擴充管線，提升創(chuàng)新效率；還能讓國內藥企通過合作吸收國際先進研發(fā)理念和管理經(jīng)驗，為自主創(chuàng)新奠定基礎。

　　未來，隨著中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力持續(xù)提升，引進與自研預計將更加平衡，在加速全球創(chuàng)新藥物在中國的可及性的同時，將共同推動中國從醫(yī)藥大國向醫(yī)藥強國跨越，為全球患者提供更多優(yōu)質治療選擇。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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