【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】 截至2023年3月6日11點17分，再鼎醫(yī)藥漲6.45%，報32.20港元，總市值315.27億港元。消息面上，再鼎醫(yī)藥近日發(fā)布了2022年全年財務(wù)業(yè)績。
 

　　根據(jù)再鼎醫(yī)藥發(fā)布的2022財年年報，公司在2022年1月1日-2022年12月31日實現(xiàn)營業(yè)收入2.15億美元，同比增長49.01%，歸屬母公司凈虧損4.43億美元，虧損同比減少37.08%。
 

　　數(shù)據(jù)顯示，2022年公司虧損凈額為4.433億美元(或普通股東應(yīng)占每股虧損為0.46美元)，2021年虧損凈額為7.045億美元(或普通股東應(yīng)占每股虧損為0.76美元)。虧損凈額的減少主要歸因于與新商務(wù)拓展活動相關(guān)的付款減少。
 

　　2022年再鼎醫(yī)藥產(chǎn)品收入包括：則樂銷售收入1.452 億美元，同比增長55.2%；愛普盾銷售收入4,730萬美元，同比增長21.6%；擎樂銷售收入1,500 萬美元，同比增長28.7%；紐再樂銷售收入520 萬美元，2021 年接近零收入。
 

　　資料顯示，再鼎醫(yī)藥是一家以研發(fā)為基礎(chǔ)、處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物制藥公司，專注于為中國及全球患者提供治療腫瘤、自身免疫疾病、感染性疾病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的變革性藥物。
 

　　根據(jù)再鼎醫(yī)藥相關(guān)人士表示，2022年，公司的四款已上市產(chǎn)品均實現(xiàn)銷售收入的顯著增長。此外，預(yù)計今年將實現(xiàn)商業(yè)化盈利，并計劃在2025年年底之前上市另外至少8款產(chǎn)品，實現(xiàn)企業(yè)整體盈利。
 

　　據(jù)悉，再鼎醫(yī)藥將在 2023 年重點關(guān)注“注冊和商業(yè)化”、“研發(fā)和臨床進(jìn)展”等戰(zhàn)略重點，以推動在中國及其它地區(qū)的創(chuàng)新。
 

　　其中在注冊和商業(yè)化方面，包括艾加莫德α注射液用于治療全身型重癥肌無力 (gMG) 成人患者的新藥上市申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA)批準(zhǔn)并商業(yè)化上市；向 NMPA 提交 repotrectinib 用于治療ROS1陽性晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 的新藥上市申請；2023年年中向 NMPA 提交艾加莫德α注射液 (皮下注射) 用于治療 gMG 的新藥上市申請等。
 

　　在研發(fā)和臨床進(jìn)展方面，其中艾加莫德α注射液 (皮下注射) 用于治療慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病 (CIDP) 的研究以及用于治療天皰瘡和免疫性血小板減少癥 (ITP) 的研究，分別于2023年第二季度和下半年公布關(guān)鍵性數(shù)據(jù)解讀；2023 年上半年公布腫瘤電場治療用于治療NSCLC 的LUNAR 研究的完整數(shù)據(jù)解讀；2023 年下半年公布adagrasib聯(lián)合帕博利珠單抗用于治療一線 KRASG12C 突變 NSCLC 的臨床數(shù)據(jù)更新；2023 年上半年完成 TIVDAK 用于治療二線和三線宮頸癌的全球 3 期 innovaTV 301 研究的患者入組；2023 年年中在中國加入 bemarituzumab 用于治療一線胃癌的全球 3 期 FORTITUDE-101 研究；2023 年年中在中國啟動一項KarXT 用于治療精神分裂癥的橋接研究；啟動 ZL-1102 (IL-17 Humabody®) 用于治療慢性斑塊狀銀屑病 (CPP) 的全球 2 期研究；2023 年上半年啟動 ZL-1218 (CCR8) 的全球 1 期研究。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。