中草藥在我國(guó)有著幾千年的悠久歷史，其獨(dú)特的藥效在世界醫(yī)學(xué)界有著*的地位，并自成一派。自古就有“逢籽必?fù)v”的說(shuō)法，也就是說(shuō)粉碎是中藥材加工和中藥制劑生產(chǎn)工藝中的重要環(huán)節(jié)。過(guò)去人們常使用“水飛”、“銼”、“搗”等精細(xì)加工方法來(lái)加工中藥，但其主要對(duì)象是礦物藥、貴重藥和具有特殊性質(zhì)的中藥，且處理量極少。現(xiàn)在國(guó)內(nèi)已開(kāi)發(fā)出多種粉碎設(shè)備，可以大批量粉碎中藥材，而且不會(huì)破壞藥材的藥效。

在中藥中應(yīng)用超細(xì)粉體技術(shù)是中藥現(xiàn)代化的要求。在中藥業(yè)中引入超細(xì)粉碎技術(shù)，一方面可使藥材細(xì)胞破壁，另一方面又可大量地節(jié)約藥材較為充分地發(fā)揮藥效，使全成分人藥成為可能。

目前對(duì)于超細(xì)粉體的具體界限，仍尚無(wú)統(tǒng)一的說(shuō)法，各國(guó)、各行業(yè)由于超細(xì)粉體的用途、制備方法和技術(shù)水平的差別，對(duì)超細(xì)粉體的粒度有不同的劃分。如日本將超細(xì)粉體的粒度定義為0.1μm以下，最近國(guó)外有些學(xué)者將1cm ～1μm的粒級(jí)劃分為超細(xì)粉體，并根據(jù)所用設(shè)備的不同，分為一級(jí)至三級(jí)超細(xì)粉體。在中國(guó)，有人定義粒徑小于100μm 的粉體為超細(xì)粉體，也有人定義粒徑小于30μm或10μm的粉體為超細(xì)粉體，還有人定義粒徑小于1μm的粉體為超細(xì)粉體。目前我國(guó)學(xué)者通常是將粒徑小于10μm的粉體物料稱(chēng)為超細(xì)粉體。在中醫(yī)藥及保健食品領(lǐng)域，一般來(lái)說(shuō)，將粒徑在15μm以下的粉體物料稱(chēng)為超細(xì)粉體，或稱(chēng)為微米中藥或微米保健食品，也常常將這種粉碎稱(chēng)為細(xì)胞級(jí)粉碎，所得到的超級(jí)粉體中藥又稱(chēng)為細(xì)胞級(jí)中藥。 

 JCWF-12L超微粉碎機(jī)技術(shù)參數(shù)：

　　駿程中草藥超微超細(xì)粉碎機(jī)屬新型振動(dòng)式超微粉碎機(jī)，用彈簧支撐磨機(jī)體，由帶有偏心塊的主軸使其振動(dòng)，彈簧內(nèi)有阻尼球，可起到穩(wěn)定機(jī)身、減振消能的作用。介質(zhì)為加工處理過(guò)的不銹鋼棒。物料在磨筒中與不銹鋼棒介質(zhì)混合，在強(qiáng)烈高頻振動(dòng)力的作用下。介質(zhì)不斷沖撞、擠壓、剪切物料。因?yàn)榻橘|(zhì)為不銹鋼棒屬線與線之間接觸，可以使物料分布均勻，在粉碎的同時(shí)達(dá)到精密混煉（分散乳化)的效果。磨腔設(shè)有冷卻閉路循環(huán)系統(tǒng)，粉體出料溫度不高于40℃。有利于保留不耐高溫的生物活性成分及各種營(yíng)養(yǎng)成分。按GMP設(shè)計(jì)，與物料接觸部位為符合國(guó)家藥品、食品標(biāo)準(zhǔn)要求的不銹鋼制作，全密閉作業(yè)，無(wú)粉塵污染、無(wú)物料損耗。配有復(fù)合隔音罩，噪音大大降低。

 JCWF-12L中草藥超微超細(xì)粉碎機(jī)的技術(shù)特點(diǎn)

1.駿程屬新型振動(dòng)式超微粉碎機(jī)，利用機(jī)械的方法，將物料顆粒粉碎至微米級(jí)甚至納米級(jí)微粉的過(guò)程。采用物理方法制備微粉，不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，保持了物料原有的化學(xué)性質(zhì)。
2.利用低溫超微粉碎技術(shù)，粉碎溫度低 磨腔設(shè)有冷卻閉路循環(huán)系統(tǒng)、粉體出料溫度不高于40℃，配置制冷系統(tǒng)溫度可至－40℃?？煞鬯樵诔叵码y以粉碎的物料，粉碎效率高，粉碎能力強(qiáng)，如 纖維類(lèi)、熱敏性和受熱易變質(zhì)的物質(zhì)。
3.機(jī)電一體化，采用PLC電子系統(tǒng)，智能化控制 ，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程的綜合自動(dòng)化。
4.設(shè)備全封閉運(yùn)行，物料的超微粉碎是在密封及凈化狀態(tài)下進(jìn)行，防止成份偏析及損失。出料粒度細(xì)、粒度分布窄、純度高、化學(xué)反應(yīng)速度快。全封閉作業(yè)既避免了微粉污染周?chē)h(huán)境,又可控制微生物和灰塵的污染。不會(huì)造成新的污染，提高微粉的衛(wèi)生學(xué)質(zhì)量。 
5.GMP設(shè)計(jì)，選材均選符合食品、藥物生產(chǎn)要求的優(yōu)質(zhì)不銹鋼。嚴(yán)格按照產(chǎn)品的技術(shù)條款，設(shè)計(jì)圖紙和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量規(guī)格進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。
6.設(shè)備工藝簡(jiǎn)化，結(jié)構(gòu)緊湊，易于組裝拆卸與換料，容易操作，安裝與維修非常簡(jiǎn)便。
7.設(shè)備型號(hào)齊全，既有適合小型生產(chǎn)和科研試驗(yàn)的小型設(shè)備，也有適合工業(yè)化生產(chǎn)的大、中型設(shè)備。
8.物料經(jīng)超微粉碎后，產(chǎn)品粒徑小，粒度分布范圍窄，絕大多數(shù)細(xì)胞的細(xì)胞壁破裂，細(xì)胞內(nèi)的有效成分不需通過(guò)細(xì)胞壁屏障而直接與給藥部位接觸，大大提高有效成分的吸收速度；同時(shí)，微粉與給藥部位接觸面積大，有效成分在體內(nèi)滯留時(shí)間延長(zhǎng)，吸收量也顯著增加。
9.中藥以微粉形式入藥，保留了復(fù)方中全組分的藥效學(xué)基礎(chǔ)，保留了傳統(tǒng)天然藥物的屬性和功能。提高中藥制劑質(zhì)量，降低服用量，開(kāi)發(fā)新劑型。