在制藥，醫(yī)藥行業(yè) "GMP" 管理中，對藥品及與藥品接觸的器具進(jìn)行滅菌,消除熱源的要求將越來越高。

在制藥，醫(yī)藥行業(yè) "GMP" 管理中，對藥品及與藥品接觸的器具進(jìn)行滅菌,消除熱源的要求將越來越高。
本公司積累了*設(shè)計,制造各種電熱滅菌箱的經(jīng)驗(yàn)， 消化吸收了計，開發(fā)了 GM100-系列干熱滅菌（除熱源）柜（裝置）。該裝置符合食品藥物管理局， GMP 及美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn) 209 的要求，為國內(nèi)制藥行業(yè) GMP 改造,食品藥物管理局論證提供了可信的幫助。
 原理及特點(diǎn)
以電能為熱源（干熱），可*在250℃溫度下滅菌，為消除熱源提供了可靠的保證。
工作溫度由程序設(shè)計或（根據(jù)要求）采用PLC電腦控制，對內(nèi)部兩點(diǎn)溫度自動記錄。
進(jìn)、出風(fēng)口裝有高效空氣過濾器，防止了外界對內(nèi)部的污染。
內(nèi)部循環(huán)熱風(fēng)經(jīng)高溫高效空氣過濾器過濾，保證了進(jìn)入有效空間的熱風(fēng)達(dá)到100級潔凈要求。
位于二個不同潔凈區(qū)的雙扇門受電子或PLC電腦控制，保證了各潔凈區(qū)之間的隔離，防止了由于誤操作而引起的不符合GMP要求的事故發(fā)生。
本裝置的設(shè)計符合我國98版GMP規(guī)范。全部材料采用進(jìn)口不銹鋼制作，氬弧焊焊接。內(nèi)部*、無銳角。外壁表面鈍化成亞光，內(nèi)壁表面精密拋光。
裝置上留有GMP驗(yàn)證接口。