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藥用輔料聚乙烯醇 廠家備案資質(zhì)齊全 關(guān)聯(lián)申報(bào)
聚乙烯醇本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液進(jìn)行醇解反應(yīng)制得品,分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m表示,其中的m+n代表平均聚合度,m/n應(yīng)為0~0.35。本品的平均分子量應(yīng)為20000~220000?!拘誀睢勘酒窞榘咨廖ⅫS色粉末或半透明狀顆粒。本品在乙醇或丙酮中幾乎不溶。酸值取本品10g,精密稱定,置圓底燒瓶中,加水250ml,不斷攪拌下加熱回流30分鐘后,不斷攪拌下放冷。精密量取50ml,依法測(cè)定(通則0713),酸值不大于3.0?!捐b別】取本品,照紅外分光光度法(通藥用級(jí)聚乙烯醇 PVA中國(guó)藥典2025版四部 有登記號(hào)
聚乙烯醇本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液進(jìn)行醇解反應(yīng)制得品,分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m表示,其中的m+n代表平均聚合度,m/n應(yīng)為0~0.35。本品的平均分子量應(yīng)為20000~220000。【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒。本品在乙醇或丙酮中幾乎不溶。酸值取本品10g,精密稱定,置圓底燒瓶中,加水250ml,不斷攪拌下加熱回流30分鐘后,不斷攪拌下放冷。精密量取50ml,依法測(cè)定(通則0713),酸值不大于3.0?!捐b別】取本品,照紅外分光光度法(通藥用級(jí)聚乙烯醇 有粘度型號(hào)區(qū)分 備案登記A狀態(tài)
聚乙烯醇本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液進(jìn)行醇解反應(yīng)制得品,分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m表示,其中的m+n代表平均聚合度,m/n應(yīng)為0~0.35。本品的平均分子量應(yīng)為20000~220000。【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒。本品在乙醇或丙酮中幾乎不溶。酸值取本品10g,精密稱定,置圓底燒瓶中,加水250ml,不斷攪拌下加熱回流30分鐘后,不斷攪拌下放冷。精密量取50ml,依法測(cè)定(通則0713),酸值不大于3.0?!捐b別】取本品,照紅外分光光度法(通藥用級(jí)聚乙烯醇 藥典級(jí)成膜劑 助懸劑 有備案號(hào)
聚乙烯醇本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液進(jìn)行醇解反應(yīng)制得品,分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m表示,其中的m+n代表平均聚合度,m/n應(yīng)為0~0.35。本品的平均分子量應(yīng)為20000~220000。【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒。本品在乙醇或丙酮中幾乎不溶。酸值取本品10g,精密稱定,置圓底燒瓶中,加水250ml,不斷攪拌下加熱回流30分鐘后,不斷攪拌下放冷。精密量取50ml,依法測(cè)定(通則0713),酸值不大于3.0?!捐b別】取本品,照紅外分光光度法(通晉湘藥用級(jí)聚乙烯醇 1kg發(fā)貨 有備案資質(zhì)
聚乙烯醇本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液進(jìn)行醇解反應(yīng)制得品,分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m表示,其中的m+n代表平均聚合度,m/n應(yīng)為0~0.35。本品的平均分子量應(yīng)為20000~220000?!拘誀睢勘酒窞榘咨廖ⅫS色粉末或半透明狀顆粒。本品在乙醇或丙酮中幾乎不溶。酸值取本品10g,精密稱定,置圓底燒瓶中,加水250ml,不斷攪拌下加熱回流30分鐘后,不斷攪拌下放冷。精密量取50ml,依法測(cè)定(通則0713),酸值不大于3.0?!捐b別】取本品,照紅外分光光度法(通藥用級(jí)羥丙纖維素 中國(guó)藥典2025版四部 有登記號(hào)
羥丙纖維素[9004-64-2]本品為部分取代2-羥丙基醚纖維素。按干燥品計(jì)算,含羥丙氧基(-OCH2CHOHCH3)應(yīng)為53.4%~80.5%?!拘誀睢勘酒窞榘咨令惏咨勰┗蝾w粒?!捐b別】(1)取本品約1g,加熱水100ml,攪拌使成漿狀液體,置冰浴中冷卻成黏性液體,取2ml,置試管中,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml,放置5分鐘,在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。(2)取鑒別(1)項(xiàng)下的黏性液體適量,傾注在玻璃板上,待水分蒸發(fā)后,形成一層薄膜。(3)取鑒別(1)項(xiàng)下的黏性液體適量,置水浴藥用級(jí)羥丙纖維素 型號(hào) 高取代 符合cp25版藥典標(biāo)準(zhǔn)
羥丙纖維素[9004-64-2]本品為部分取代2-羥丙基醚纖維素。按干燥品計(jì)算,含羥丙氧基(-OCH2CHOHCH3)應(yīng)為53.4%~80.5%?!拘誀睢勘酒窞榘咨令惏咨勰┗蝾w粒。【鑒別】(1)取本品約1g,加熱水100ml,攪拌使成漿狀液體,置冰浴中冷卻成黏性液體,取2ml,置試管中,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml,放置5分鐘,在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。(2)取鑒別(1)項(xiàng)下的黏性液體適量,傾注在玻璃板上,待水分蒸發(fā)后,形成一層薄膜。(3)取鑒別(1)項(xiàng)下的黏性液體適量,置水浴藥用級(jí)羥丙纖維素 25kg/桶 CDE備案登記號(hào)
羥丙纖維素[9004-64-2]本品為部分取代2-羥丙基醚纖維素。按干燥品計(jì)算,含羥丙氧基(-OCH2CHOHCH3)應(yīng)為53.4%~80.5%?!拘誀睢勘酒窞榘咨令惏咨勰┗蝾w粒?!捐b別】(1)取本品約1g,加熱水100ml,攪拌使成漿狀液體,置冰浴中冷卻成黏性液體,取2ml,置試管中,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml,放置5分鐘,在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。(2)取鑒別(1)項(xiàng)下的黏性液體適量,傾注在玻璃板上,待水分蒸發(fā)后,形成一層薄膜。(3)取鑒別(1)項(xiàng)下的黏性液體適量,置水浴藥用輔料海藻糖CAS號(hào)99-20-7 備案登記狀態(tài)A
海藻糖C12H22O11342.30[99-20-7]C12H22O11·2H2O378.33[6138-23-4]【來(lái)源與制法】本品由食用級(jí)淀粉酶解而成。為兩個(gè)吡喃環(huán)葡萄糖分子以1,1-糖苷鍵連接而成的非還原性雙糖,可分為無(wú)水物和二水合物。按無(wú)水物計(jì)算,含C12H22O11應(yīng)為98.0%~102.0%?!拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨Y(jié)晶性粉末。無(wú)水海藻糖在水中易溶,在甲醇或乙醇中幾乎不溶。二水海藻糖在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中藥用級(jí)海藻糖 中國(guó)藥典2025版標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)項(xiàng)目
海藻糖C12H22O11342.30[99-20-7]C12H22O11·2H2O378.33[6138-23-4]【來(lái)源與制法】本品由食用級(jí)淀粉酶解而成。為兩個(gè)吡喃環(huán)葡萄糖分子以1,1-糖苷鍵連接而成的非還原性雙糖,可分為無(wú)水物和二水合物。按無(wú)水物計(jì)算,含C12H22O11應(yīng)為98.0%~102.0%?!拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨Y(jié)晶性粉末。無(wú)水海藻糖在水中易溶,在甲醇或乙醇中幾乎不溶。二水海藻糖在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中藥用級(jí)海藻糖 500g/瓶 新藥典標(biāo)準(zhǔn) 單價(jià)
海藻糖C12H22O11342.30[99-20-7]C12H22O11·2H2O378.33[6138-23-4]【來(lái)源與制法】本品由食用級(jí)淀粉酶解而成。為兩個(gè)吡喃環(huán)葡萄糖分子以1,1-糖苷鍵連接而成的非還原性雙糖,可分為無(wú)水物和二水合物。按無(wú)水物計(jì)算,含C12H22O11應(yīng)為98.0%~102.0%?!拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨Y(jié)晶性粉末。無(wú)水海藻糖在水中易溶,在甲醇或乙醇中幾乎不溶。二水海藻糖在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中藥用級(jí)聚維酮k30 PVPk30 藥品評(píng)審備案登記A
聚維酮k30(C6H9NO)n[9003-39-8]本品系吡咯烷酮和乙炔在加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體,在催化劑作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,分子式為(C6H9NO)n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。按無(wú)水物計(jì)算,含氮(N)量應(yīng)為11.5%~12.8%?!拘誀睢勘酒窞榘咨寥榘咨勰??!捐b別】(1)取本品水溶液(1→50)2ml,加1mol/L鹽酸溶液2ml與重鉻酸鉀試液數(shù)滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品水溶液(1→50)3ml,加碘試液1~2滴,即生成棕紅藥用級(jí)硫酸鈣 藥用輔料稀釋 CDE公示A狀態(tài)
硫酸鈣LiusuangaiCalciumSulfateCaSO4·2H2O172.16[10101-41-4]本品由碳酸鈣與硫酸反應(yīng)或氯化鈣溶液與可溶性硫酸鹽反應(yīng)制得。按熾灼品計(jì)算,含CaSO4不得少于99.0%?!拘誀睢勘酒窞榘咨勰?。本品在水中微溶,在乙醇中不溶?!捐b別】取本品,加稀鹽酸使溶解,溶液顯鈣鹽與硫酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)?!緳z查】酸堿度取本品1.5g,加水15ml,振搖5分鐘,放置5分鐘,濾過(guò),取續(xù)濾液10ml,加*滴定液(0.01mol/L)0.25ml,加酚酞指示液0.