自2008年1月1日起，未獲得《藥品GMP證書》的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)一律不得從事中藥飲片的生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。中藥飲片經(jīng)營企業(yè)、使用單位（藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)）必須從具有《藥品GMP證書》的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)或具有中藥飲片經(jīng)營資質(zhì)（批發(fā)）的藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)飲片。  

    國家食品藥品監(jiān)督管理局2月5日 發(fā)出通知，再次強(qiáng)調(diào)加強(qiáng)中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)督管理工作。

　　我國為加強(qiáng)中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理，曾在2004年就做出規(guī)定，要求“自2008年1月1日起，所有中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須在符合GMP的條件下生產(chǎn)”。

　　《通知》規(guī)定，使用單位從經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥飲片的，必須要求經(jīng)營企業(yè)提供中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP證書》復(fù)印件。經(jīng)營企業(yè)和使用單位在2007年12月31日前已經(jīng)購進(jìn)的未獲得藥品GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的中藥飲片，可以繼續(xù)銷售使用。凡持有《藥品GMP證書》的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)，必須嚴(yán)格按照工藝規(guī)程自行炮制生產(chǎn)，且只能生產(chǎn)銷售認(rèn)證范圍內(nèi)的品種。

　　《通知》要求各地藥品監(jiān)督管理部門嚴(yán)格執(zhí)行上述規(guī)定。對(duì)違反要求的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，將按照《藥品管理法》進(jìn)行查處。