注射用無菌粉末用鹵化丁基橡膠塞直接接觸藥品,其與注射劑瓶、鋁蓋形成的密封系統(tǒng),關(guān)系到藥品在儲存過程中的包裝完整性。如果膠塞與瓶口配合不嚴,外部液體或污染物可能在壓力變化條件下進入瓶內(nèi),影響藥品安全性。
YBB00052005-2015《注射用無菌粉末用鹵化丁基橡膠塞》適用于直接與注射用無菌粉末接觸的氯化或溴化丁基橡膠塞,不包括冷凍干燥用膠塞。三泉中石MFY-05A膠塞與容器密合性試驗儀、負壓密封性測試儀可用于膠塞與配套容器的密合性評價,通過負壓和亞甲藍溶液觀察是否發(fā)生滲入。
膠塞與容器密合性檢測,重點并不是只看膠塞本身,而是評價“膠塞、注射劑瓶、鋁蓋”組合后的密封配合狀態(tài)。
同一種膠塞,如果瓶口尺寸、壓蓋質(zhì)量或鋁蓋配合不同,最終密合性結(jié)果也可能不同。因此,該項目更接近實際包裝系統(tǒng)驗證,適用于藥包材企業(yè)、制藥企業(yè)對膠塞適配性、壓蓋工藝和成品密封可靠性進行判斷。
按照標準方法,先取膠塞10個,置燒杯中加水煮沸5分鐘,取出后在70℃干燥1小時備用。
另取10個配套注射劑瓶,加水至標示容量,用處理后的膠塞塞緊,再配套鋁蓋壓蓋。樣品需放入高壓蒸汽滅菌器中,在121℃±2℃保持30分鐘,冷卻至室溫后放置24小時。
隨后將樣品倒置,放入含有10%亞甲藍溶液的帶抽氣裝置容器中,例如三泉中石的MFY-05A負壓密封性測試儀,抽真空至真空度25kPa,維持30分鐘。真空裝置恢復至常壓后,再放置30分鐘取出,用水沖洗瓶外壁并觀察。
判定要求為:亞甲藍溶液不得滲入瓶內(nèi)。

三泉中石的MFY-05A膠塞與容器密合性試驗儀,主要承擔負壓環(huán)境建立、抽真空和保壓計時功能。試驗時,將裝配好的樣品置于亞甲藍溶液中,通過設(shè)備抽真空并維持規(guī)定時間,使可能存在的密封缺陷在壓力差作用下暴露出來。
設(shè)備采用數(shù)字預(yù)置試驗真空度和真空保持時間,可減少人工調(diào)壓和計時誤差。自動恒壓補氣功能有助于維持預(yù)設(shè)真空條件,試驗結(jié)束后可自動反吹卸載,提高日常檢測操作效率。
如果試驗后瓶內(nèi)未見亞甲藍溶液滲入,說明該組樣品在規(guī)定負壓、保壓和常壓恢復條件下,膠塞與容器組合密封狀態(tài)符合要求。
如果瓶內(nèi)出現(xiàn)藍色溶液,則需要進一步排查膠塞尺寸、瓶口質(zhì)量、壓蓋工藝、滅菌后膠塞回彈狀態(tài)以及裝配一致性等因素。
對于注射用無菌粉末包裝來說,密合性檢測的關(guān)鍵是把10個樣品、121℃±2℃滅菌30分鐘、放置24小時、10%亞甲藍、25kPa真空度、30分鐘保壓、常壓放置30分鐘等條件穩(wěn)定執(zhí)行。三泉中石MFY-05A負壓密封性測試儀,可為丁基膠塞與注射劑瓶密合性檢測提供規(guī)范化的負壓控制和試驗數(shù)據(jù)支持。
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