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高效液相色譜(HPLC)作為安捷倫實(shí)驗(yàn)室主流分析設(shè)備,廣泛用于藥物、食品、化工、環(huán)境樣品的定性定量檢測(cè)。色譜峰分叉是日常檢測(cè)中十分常見(jiàn)的異?,F(xiàn)象,表現(xiàn)為目標(biāo)峰頂部出現(xiàn)兩個(gè)峰頭、肩峰,一個(gè)主峰附帶小分叉,直接影響峰面積積分、保留時(shí)間判斷,造成數(shù)據(jù)偏差。本文闡述峰分叉產(chǎn)生原理,并結(jié)合安捷倫液相系統(tǒng)硬件特點(diǎn)給出對(duì)應(yīng)的排查與解決辦法。
色譜峰理想狀態(tài)為對(duì)稱(chēng)高斯峰,峰分叉本質(zhì)是同一組分分子在色譜柱內(nèi)遷移速度不一致,同一物質(zhì)出現(xiàn)兩個(gè)或多個(gè)流出時(shí)間,最終在色譜圖上形成分裂峰。主要分為幾類(lèi)成因:
色譜柱入口填料塌陷、篩板堵塞。樣品進(jìn)入柱頭時(shí),部分分子從填料空隙快速穿過(guò),另一部分正常進(jìn)入固定相,同一組分產(chǎn)生兩種流速,形成分叉峰,這也是液相最常見(jiàn)原因。
樣品溶劑效應(yīng)。樣品溶劑強(qiáng)度遠(yuǎn)大于流動(dòng)相,進(jìn)樣瞬間,強(qiáng)溶劑在柱頭局部破壞流動(dòng)相環(huán)境,樣品在柱前端瞬間擴(kuò)散,組分以不同形態(tài)進(jìn)入色譜柱,引發(fā)峰分裂。
系統(tǒng)存在二次進(jìn)樣、樣品過(guò)載。進(jìn)樣量過(guò)大,超出色譜柱承載容量,固定相吸附位點(diǎn)飽和,樣品組分?jǐn)U散不均;進(jìn)樣閥殘留、閥密封墊滲漏,少量樣品滯后流出,形成分叉。
管路死體積過(guò)大。連接管路內(nèi)徑偏大、接頭匹配不當(dāng),管路接口存在空腔,樣品在接頭處發(fā)生擴(kuò)散與混合,組分流型畸變。
樣品本身不穩(wěn)定。目標(biāo)物在流動(dòng)相中發(fā)生解離、異構(gòu)化,同一物質(zhì)以?xún)煞N形態(tài)共存,先后流出,表觀(guān)上表現(xiàn)為峰分叉。
安捷倫色譜柱柱頭篩板易被樣品中雜質(zhì)、顆粒物堵塞。首先更換一根新色譜柱進(jìn)行測(cè)試,若峰形恢復(fù)正常,則判定原色譜柱受損。輕微堵塞可嘗試反向低流速?zèng)_洗色譜柱(參考柱說(shuō)明書(shū));若柱頭填料塌陷,色譜柱無(wú)法修復(fù),建議直接更換。日常檢測(cè)需做好樣品前處理,使用0.22μm或0.45μm濾膜過(guò)濾樣品,防止顆粒物進(jìn)入柱內(nèi)。
配制樣品時(shí),盡量使用流動(dòng)相作為樣品稀釋溶劑,避免純甲醇、乙腈等強(qiáng)洗脫溶劑溶解樣品。如果樣品溶解度受限,可降低進(jìn)樣體積,減少?gòu)?qiáng)溶劑帶入量。降低進(jìn)樣速度,緩解進(jìn)樣瞬間的溶劑沖擊,改善峰形。
降低進(jìn)樣量,避免樣品過(guò)載。安捷倫自動(dòng)進(jìn)樣器需定期維護(hù)轉(zhuǎn)子密封墊,密封墊磨損會(huì)導(dǎo)致樣品滲漏,產(chǎn)生滯后峰。執(zhí)行進(jìn)樣閥清洗程序,檢查定量環(huán)、閥管路是否存在殘留污染。
安捷倫液相管路需選用原廠(chǎng)匹配的細(xì)內(nèi)徑管路,接頭安裝到位,保證管路端面平整,無(wú)多余空腔。檢查色譜柱兩端接頭、檢測(cè)器入口接頭,避免管路過(guò)長(zhǎng)、孔徑不匹配帶來(lái)的擴(kuò)散效應(yīng)。
確認(rèn)目標(biāo)組分穩(wěn)定性,必要時(shí)調(diào)節(jié)流動(dòng)相pH值、緩沖鹽體系,抑制組分解離或異構(gòu)。流動(dòng)相充分超聲脫氣,緩沖鹽流動(dòng)相注意過(guò)濾,防止鹽析出堵塞管路與篩板。
出現(xiàn)峰分叉時(shí),建議按由簡(jiǎn)到難順序定位問(wèn)題:先減小進(jìn)樣體積測(cè)試→更換樣品溶劑為流動(dòng)相→更換色譜柱驗(yàn)證→檢查進(jìn)樣閥與管路接頭→優(yōu)化流動(dòng)相體系。遵循該流程,可快速定位故障,減少儀器停機(jī)時(shí)間,保障液相色譜檢測(cè)數(shù)據(jù)穩(wěn)定可靠。
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