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隨著818《生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用管理?xiàng)l例》實(shí)施,細(xì)胞治療的"無菌",必須向藥品看齊。細(xì)胞類生物制品的質(zhì)控監(jiān)管進(jìn)一步收緊。企業(yè)對(duì)合規(guī)、快速、穩(wěn)定的無菌檢測(cè)工具需求越來越迫切。傳統(tǒng)的無菌檢測(cè)方法,要培養(yǎng)14天,檢驗(yàn)量也有明確要求。但針對(duì)細(xì)胞治療產(chǎn)品該如何實(shí)行呢?
藥典9406指導(dǎo)原則
把"呼吸信號(hào)法"推到了C位
2025版《中國藥典》新增的9406《細(xì)胞類制品微生物檢查指導(dǎo)原則》,其中原文:"細(xì)胞類制品由于效期短,產(chǎn)量小,可供檢驗(yàn)的數(shù)量有限,采用無菌檢查法(14天培養(yǎng))可能無法保證在制品使用前完成放行檢查。"
承認(rèn)細(xì)胞類制品因效期短、檢驗(yàn)量有限,傳統(tǒng)無菌檢查無法保證使用前完成放行,因此在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估基礎(chǔ)上,有條件地采用快速微生物檢查法是必要手段。
明確列舉了多種快速方法,其中呼吸信號(hào)法被特別指出:基于行業(yè)已開展的驗(yàn)證和應(yīng)用實(shí)踐,在完成儀器確認(rèn)后,可直接進(jìn)行方法適用性試驗(yàn),不需要再做替代方法學(xué)驗(yàn)證。
此外,USP <1071>(短效期產(chǎn)品快速無菌檢測(cè))和EP 2.6.27(基于細(xì)胞的制劑微生物檢查)均收錄了基于生長信號(hào)的自動(dòng)化方法,國際法規(guī)已形成共識(shí)。
采用商品化全自動(dòng)微生物培養(yǎng)系統(tǒng),實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)微生物生長代謝產(chǎn)生的CO?引起的顯色變化信號(hào),結(jié)合判定,檢查產(chǎn)品中有無微生物生長。培養(yǎng)時(shí)間:不少于7天,可延長至14天。起步比傳統(tǒng)法省一半時(shí)間,陽性樣本往往2~7天就能報(bào)出。高污染風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品,建議增加20~25℃低溫培養(yǎng)。
說到呼吸信號(hào)法,就不得不提生物梅里埃的BACT/ALERT® 3D Dual-T——全自動(dòng)、雙溫度控制的微生物檢測(cè)系統(tǒng),其設(shè)計(jì)緊密契合9406指導(dǎo)原則及藥典無菌檢測(cè)要求。

傳統(tǒng)無菌檢查要求兩個(gè)溫度:30~35℃(細(xì)菌)和20~25℃(真菌)。很多快檢設(shè)備只做一個(gè)溫度,企業(yè)要賭風(fēng)險(xiǎn)。

BACT/ALERT® 3D Dual-T直接內(nèi)置雙溫孵育模塊,高溫+低溫獨(dú)立控制,一臺(tái)設(shè)備同時(shí)滿足兩種培養(yǎng)條件。
傳統(tǒng)方法靠人眼觀察培養(yǎng)基渾濁度,每天看一次,耗人力且速度慢。而3D Dual-T采用動(dòng)態(tài)連續(xù)監(jiān)測(cè),每10分鐘自動(dòng)檢測(cè)并記錄一次CO?信號(hào)變化。

微生物一旦開始代謝產(chǎn)CO?,系統(tǒng)立即捕捉,遠(yuǎn)比"等人來看"要早。對(duì)于細(xì)胞制品這種"拖不起"的樣品,早一天發(fā)現(xiàn)陽性,就少一天風(fēng)險(xiǎn)敞口。
制藥環(huán)境都會(huì)用到消毒液消毒,殘留的抑菌成分會(huì)讓污染菌"長不出來"——檢不出≠?zèng)]有污染。
梅里埃整套工業(yè)級(jí)培養(yǎng)瓶,專門針對(duì)制藥環(huán)境下的受損脅迫微生物優(yōu)化算法與培養(yǎng)基,降低假陰性風(fēng)險(xiǎn):,讓受損微生物也能被高效檢出。

iAST需氧瓶 /iNST厭氧瓶:標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)用瓶,常規(guī)無菌樣品直接接種;
iFA Plus /iFN Plus(APB 聚合物吸附珠):自帶吸附珠,可中和樣品里殘留抗生素、抑菌成分,適合有抑菌干擾的樣品;
全部帶條形碼,樣品全流程可追溯;
系統(tǒng)提供120位(3D120 Dual-T)和240位(3D240 Dual-T)兩種基礎(chǔ)配置,還可疊加擴(kuò)展模塊。初創(chuàng)期買小配置,擴(kuò)產(chǎn)時(shí)加模塊,不用一次性重投,對(duì)預(yù)算敏感的企業(yè)很友好。

無菌檢查的數(shù)據(jù)完整性是GMP檢查的重點(diǎn)。配套的OBSERVA數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)具備訪問控制、多級(jí)權(quán)限、審計(jì)追蹤、自動(dòng)備份等功能,符合電子記錄合規(guī)要求。從樣品接種到結(jié)果輸出,全程留痕,迎檢時(shí)不至于手忙腳亂。
樣品無需特殊處理,直接接種培養(yǎng)瓶;條形碼識(shí)別、全程可追溯。相比傳統(tǒng)法的每日人工觀察記錄,人力成本和人為差錯(cuò)一起降下來。

廣州東銳科技有限公司,生物梅里埃(bioMérieux)產(chǎn)品代理商,長期服務(wù)華南地區(qū)制藥、生物制品與細(xì)胞治療企業(yè)。如果您想進(jìn)一步了解BACT/ALERT® 3D Dual-T的技術(shù)細(xì)節(jié)或驗(yàn)證路徑,歡迎聯(lián)系我們。
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