產(chǎn)品推薦:原料藥機(jī)械|制劑機(jī)械|藥品包裝機(jī)械|制冷機(jī)械|飲片機(jī)械|儀器儀表|制藥用水/氣設(shè)備|通用機(jī)械
在用手套原則上每批次前后測試,連續(xù)生產(chǎn)經(jīng)風(fēng)險評估調(diào)整頻次,停機(jī)重啟需復(fù)測;
無強(qiáng)制統(tǒng)一泄漏孔徑,結(jié)合產(chǎn)品風(fēng)險完成方法學(xué)驗證;
設(shè)備定期校準(zhǔn)并開展期間核查,留存證書;
測試不合格立即停線,排查故障、更換手套復(fù)測,開展批次偏差評估閉環(huán);
出口企業(yè)設(shè)備需滿足 21CFR Part11,具備權(quán)限分級、審計追蹤、電子簽名;
在線、離線均可使用,交替使用需風(fēng)險評估并寫入 SOP;
新購手套建議逐只檢測,建立全生命周期臺賬;
設(shè)備需完成 IQ/OQ/PQ 全套驗證;
多工位通過賬號、工位綁定實現(xiàn)數(shù)據(jù)權(quán)責(zé)追溯;
測試、校準(zhǔn)、偏差、驗證記錄留存不少于 5 年,電子記錄定期備份。
手套完整性測試屬于 CCS 污染控制策略重要部分,企業(yè)應(yīng)優(yōu)化SOP,落實測試、驗證、記錄全流程管控,守住無菌屏障。
北京磐研科技深耕無菌制藥合規(guī)檢測領(lǐng)域多年,專注研發(fā)、生產(chǎn)各類高精密檢測儀器。旗下手套檢漏儀依托成熟技術(shù)打造,嚴(yán)格契合ISO 14644-7、EU GMP Annex 1、FDA 21 CFR Part 11等國際國內(nèi)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),配備高精度傳感器、審計追蹤、電子簽名、無線聯(lián)動等實用功能,可適配隔離器、無菌車間、生物實驗室等多種場景。設(shè)備檢測精準(zhǔn)、操作簡便,檢測數(shù)據(jù)全程可追溯、不可篡改,能夠有效幫助企業(yè)落實合規(guī)管理要求,筑牢無菌生產(chǎn)安全防線。

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