多肽基礎(chǔ)介紹

MyomP1十五肽序列RQHLLPLLRRLARRL，來(lái)源于骨骼肌融合關(guān)鍵蛋白Myomerger胞外保守功能域，是當(dāng)前肌肉靶向核酸遞送體系核心修飾配體，彌補(bǔ)傳統(tǒng)陽(yáng)離子脂質(zhì)載體天然肝臟富集的行業(yè)短板。整合素靶向肽、廣譜穿膜肽均存在多臟器脫靶問(wèn)題，難以實(shí)現(xiàn)骨骼肌特異性核酸富集；MyomP1依托獨(dú)特疏水-陽(yáng)離子兩性螺旋結(jié)構(gòu)，專一識(shí)別骨骼肌細(xì)胞膜Myomerger互作受體，心肌低結(jié)合、肝腎無(wú)滯留，適配核酸藥物載體、肌肉修復(fù)生物材料兩大研發(fā)賽道。碳水科技可穩(wěn)定供應(yīng)線性MyomP1，嚴(yán)格把控產(chǎn)品品質(zhì)，批次間靶向活性差異小，可提供克級(jí)批量定制，滿足藥企核酸載體篩選、醫(yī)用植入材料中試研發(fā)原料需求，僅供應(yīng)科研級(jí)多肽，無(wú)藥用純化批次。

產(chǎn)品參數(shù)

中文名稱：骨骼肌靶向肽MyomP1
英文名稱：MyomP1
氨基酸總數(shù)：15 aa
一級(jí)序列：RQHLLPLLRRLARRL
產(chǎn)品純度：95%/98%（生物材料、核酸載體科研原料）
全套質(zhì)檢憑證：COA質(zhì)檢報(bào)告、HPLC純度圖譜、MALDI-TOF質(zhì)譜分子量鑒定
精確分子量：1887.36 Da
靶點(diǎn)特異性：骨骼肌Myomerger相關(guān)膜受體，心肌弱結(jié)合，肝細(xì)胞無(wú)特異性吸附
溶解特性：純水、中性磷酸鹽緩沖液、無(wú)血清培養(yǎng)基溶解
儲(chǔ)存規(guī)范：多肽粉末-20℃避光干燥長(zhǎng)期保存，稀釋后分裝低溫凍存
末端修飾：游離N端、C端，支持馬來(lái)酰亞胺、生物素、熒光染料、PEG化共價(jià)偶聯(lián)定制

產(chǎn)品功能

游離狀態(tài)MyomP1可競(jìng)爭(zhēng)性封閉脂質(zhì)載體表面陽(yáng)離子基團(tuán)，減少載體與肝細(xì)胞膜負(fù)電磷脂非特異性結(jié)合；共價(jià)偶聯(lián)LNP、可降解聚酯納米載體后，依靠Leu-Pro螺旋識(shí)別肌細(xì)胞專屬膜蛋白，引導(dǎo)載體定向內(nèi)吞，提升骨骼肌核酸遞送效率70%以上，同步削減肝臟蓄積量，降低核酸藥物全身給藥肝毒性風(fēng)險(xiǎn)。多肽不激活肌細(xì)胞凋亡、炎癥通路，生物相容性優(yōu)異，血清環(huán)境中構(gòu)象穩(wěn)定，長(zhǎng)時(shí)間體內(nèi)循環(huán)仍保留靶向識(shí)別能力。在核酸載體藥理評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)中，MyomP1修飾載體組可作為肌肉靶向陽(yáng)性對(duì)照，區(qū)分普通脂質(zhì)載體非特異性遞送效應(yīng)，精準(zhǔn)評(píng)估肌病核酸藥物靶向療效；接枝于骨科、肌肉修復(fù)高分子支架表面，可特異性募集成肌細(xì)胞，加速缺損肌肉組織重塑。已有多篇行業(yè)期刊證實(shí)，該多肽Arg、Pro關(guān)鍵位點(diǎn)突變后靶向活性喪失，構(gòu)效關(guān)系明確，是標(biāo)準(zhǔn)化靶點(diǎn)驗(yàn)證工具分子。文獻(xiàn)依據(jù)：Acta Biomaterialia 2025、ACS Nano 2024、Journal of Muscle Research and Cell Motility系列研究完整證實(shí)多肽體內(nèi)外靶向穩(wěn)定性與組織選擇性。

產(chǎn)品應(yīng)用

mRNA、siRNA、反義寡核苷酸遞送載體研發(fā)，用于藥企核酸候選藥物體外細(xì)胞篩選、小動(dòng)物體內(nèi)靶向分布評(píng)價(jià)；多肽可作為靶向修飾單元，構(gòu)建肌肉定向多肽-脂質(zhì)偶聯(lián)遞送系統(tǒng)。可降解PLGA、磷酸鈣、PEG多孔水凝膠肌肉修復(fù)植入材料，表面共價(jià)接枝MyomP1，定向募集成肌細(xì)胞，促進(jìn)肌管新生，無(wú)需復(fù)合外源生長(zhǎng)因子，適配醫(yī)用軟組織修復(fù)耗材中試評(píng)價(jià)。熒光標(biāo)記衍生物用于病理組織切片肌細(xì)胞特異性染色、活體小動(dòng)物熒光成像，量化骨骼肌細(xì)胞分布比例。肌細(xì)胞融合、肌肉相關(guān)靶點(diǎn)藥理模型構(gòu)建，對(duì)比野生與突變MyomP1多肽，解析Myomerger調(diào)控肌肉發(fā)育、損傷修復(fù)信號(hào)通路。該多肽無(wú)免疫原性，可逆結(jié)合肌細(xì)胞膜受體，循環(huán)后可自然代謝，具備肌肉靶向核酸遞送先導(dǎo)修飾分子開(kāi)發(fā)潛力。

配套多肽產(chǎn)品推薦

MAL-DSPE-NGR，cRGD-PEG-PCL，Biotin-GFPGER，FITC-PEG-RGD