摘要

安瓿作為常見的無菌注射劑包裝容器，其玻璃質(zhì)量直接關系到藥品安全與使用可靠性。其中，玻璃內(nèi)應力是影響安瓿強度、穩(wěn)定性及破裂風險的重要因素。依據(jù) GB/T 2637-2016《安瓿》 標準要求，安瓿內(nèi)應力最大應力所造成的光程差不得超過 40nm/mm。本文以安瓿為研究對象，介紹利用三泉中石 YLY-03S安瓿內(nèi)應力檢測儀 對安瓿玻璃內(nèi)應力進行檢測的方法，并對設備原理、試驗步驟及檢測意義進行說明，為制藥企業(yè)和檢測機構開展安瓿質(zhì)量檢測提供技術參考。

關鍵詞： 安瓿內(nèi)應力檢測儀、GB/T 2637、玻璃應力檢測、偏振光法、藥品包裝檢測

試驗意義

在無菌注射劑生產(chǎn)過程中，安瓿通常采用藥用玻璃材料制成。由于玻璃在成型和退火過程中可能產(chǎn)生殘余應力，如果內(nèi)部應力過大，在運輸、滅菌或使用過程中容易產(chǎn)生裂紋甚至破裂，從而影響藥品安全。

根據(jù) GB/T 2637-2016《安瓿》 標準規(guī)定，安瓿玻璃應進行內(nèi)應力檢測，其最大應力所造成的光程差不得超過 40nm/mm。因此，通過科學的檢測手段準確測定安瓿內(nèi)應力，對以下方面具有重要意義：

• 評估玻璃退火工藝是否合理

• 控制安瓿生產(chǎn)質(zhì)量穩(wěn)定性

• 降低包裝破損風險

• 提高注射劑產(chǎn)品安全性

采用專業(yè)的安瓿內(nèi)應力檢測設備進行檢測，可為企業(yè)質(zhì)量控制提供可靠的數(shù)據(jù)依據(jù)。

試驗樣品

本次試驗樣品為某規(guī)格玻璃安瓿瓶。

試驗前需確保樣品表面清潔、無明顯劃痕或破損，并在室溫環(huán)境下放置穩(wěn)定后進行檢測。

試驗依據(jù)

本試驗依據(jù)以下標準進行：

• GB/T 2637-2016《安瓿》

• GB/T 12415 藥用玻璃容器內(nèi)應力檢驗方法

試驗設備

試驗采用三泉中石研發(fā)的 YLY-03S安瓿內(nèi)應力檢測儀 對樣品進行檢測。

4.1 測試原理

YLY-03S安瓿內(nèi)應力檢測儀基于 偏振光干涉原理 進行檢測。當偏振光通過存在內(nèi)應力的玻璃時，會產(chǎn)生雙折射現(xiàn)象并形成干涉條紋。通過觀察干涉色序變化，并結合 1/4波片補償法，可測定玻璃樣品的光程差，從而計算其內(nèi)部應力值。

該方法可對玻璃應力進行定性觀察和定量分析，是玻璃容器檢測中常用的技術手段。

4.2 適用范圍

YLY-03S安瓿內(nèi)應力檢測儀適用于多種玻璃制品的內(nèi)應力檢測，包括：

• 安瓿瓶

• 西林瓶

• 口服液瓶

• 藥用玻璃瓶

• 玻璃量具

• 食品包裝玻璃容器

設備廣泛應用于制藥企業(yè)、玻璃生產(chǎn)企業(yè)及質(zhì)檢機構等單位。

4.3 設備特點

• 定性與定量兩種檢測模式

• 彩色液晶屏實時顯示測試結果

• 觸摸屏操作，使用便捷

• 數(shù)據(jù)統(tǒng)計功能，可記錄多組測試數(shù)據(jù)

• 配備微型打印機，可輸出檢測結果

• 用戶權限管理功能，保障數(shù)據(jù)完整性

• 支持數(shù)據(jù)軟件擴展，實現(xiàn)長期存儲與分析

4.4 技術參數(shù)

• 儀器示值：0.1 nm

• 測量誤差：2 nm

• 偏振場直徑：150 mm

• 檢偏振片旋轉(zhuǎn)角度：360°

• 光場邊沿亮度：>120 cd/m2

試驗準備

1. 接通儀器電源并啟動設備。

2. 旋轉(zhuǎn)波片轉(zhuǎn)換裝置，使 1/4波片 進入光路。

3. 調(diào)節(jié)檢偏鏡，使視場達到最暗狀態(tài)。

4. 按下清零鍵，完成儀器初始校準。

試驗過程

1. 安瓿底部應力檢測

將安瓿樣品置于偏振場中，從瓶口方向觀察瓶底區(qū)域。

在偏振光場中可觀察到暗十字條紋。當順時針旋轉(zhuǎn)檢偏鏡時，暗十字逐漸分離形成兩個相反方向移動的弧形條紋。

繼續(xù)旋轉(zhuǎn)檢偏鏡，當弧形條紋凹側出現(xiàn)藍灰色、凸側出現(xiàn)褐色時，記錄儀器顯示值，并記錄該位置的玻璃厚度。

2. 安瓿側壁應力檢測

將樣品放入偏振場中，使安瓿軸線與偏振平面約成 45°。

此時側壁區(qū)域會出現(xiàn)亮暗相間的干涉條紋，一般表現(xiàn)為 兩條暗紋夾一條亮紋。

繼續(xù)旋轉(zhuǎn)檢偏鏡，當兩條暗紋逐漸向中間靠攏并取代亮紋時，記錄儀器顯示值，并記錄該處玻璃厚度。

試驗結果判定

根據(jù) GB/T 2637-2016《安瓿》 標準規(guī)定：

安瓿玻璃內(nèi)應力最大應力所造成的光程差 不得超過40nm/mm。

若檢測結果滿足該要求，則樣品內(nèi)應力符合標準規(guī)定；若超過規(guī)定值，則說明玻璃退火工藝或成型過程可能存在問題，需要進行工藝調(diào)整。

結論

安瓿玻璃內(nèi)應力是評價藥用玻璃包裝質(zhì)量的重要指標之一。依據(jù) GB/T 2637-2016 標準開展內(nèi)應力檢測，可有效識別玻璃殘余應力問題，降低安瓿在運輸、滅菌及使用過程中發(fā)生破裂的風險。

通過使用三泉中石 YLY-03S安瓿內(nèi)應力檢測儀，能夠?qū)崿F(xiàn)對安瓿玻璃內(nèi)應力的定性與定量檢測，為企業(yè)質(zhì)量控制提供可靠數(shù)據(jù)支持。同時，該設備適用于多種藥用玻璃容器檢測，在藥品包裝質(zhì)量管理中具有重要應用價值。