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原代細胞的傳代操作過程

來源：上海撫生實業(yè)有限公司 2025年04月21日 13:26

　　原代細胞是指從機體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體培養(yǎng)的細胞，稱為原代細胞。

　　原代培養(yǎng)原理將動物機體的各種組織從機體中取出，經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養(yǎng)。

　　一般認為，培養(yǎng)的原代的第1代細胞和傳代到第10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細抱培養(yǎng)。在人工條件下使其原代細胞生存、生長、繁殖和傳代，進行細胞生命過程、細胞瘍變、細胞工程等問題的研究。

　　那么關(guān)于原代細胞的傳代培養(yǎng)，一般有以下兩種方法，具體操作步驟：

　　一、貼壁細胞的消化法傳代

　　1、吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。

　　2、加入1ml左右消化液(胰蛋白鱷或與EDTA混合液)輕輕接動培養(yǎng)瓶，使瓶底細胞都浸入溶液中.

　　3、消化2-5分鐘后把培養(yǎng)瓶放置在顯微鏡下進行觀察，發(fā)現(xiàn)原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時，棄去消化液，加入培養(yǎng)液終止消化。

　　4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分別接種到另外兩到三個培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng).第二天觀察貼壁生長情況。

　　二、懸浮細胞的傳代

　　1、直接傳代

　?、僮寫腋〖毎恋碓谄康缀?，將上清吸掉1/2-2/3。

　?、谟梦艽荡蛐纬杉毎麘乙汉螅謩e接種到另外兩到三個培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

　　2、離心法傳代

　　①將細胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，離心800-1 OOOrpm, 5分鐘。

　?、谌コ锨?，加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi)，用吸管吹打使之形成細胞懸液。

　?、蹖⒓毎麘乙悍謩e接種到另外兩到三個培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

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