空氣噴射篩氣流篩分儀工作原理2017年開(kāi)始研發(fā) 510-179。隨著匯美科空氣噴射篩越來(lái)越普遍地進(jìn)入用戶的日常篩分工作中，對(duì)于這種新型的篩分儀器的工作原理的探究也越來(lái)越多。匯美科自2017年國(guó)內(nèi)沒(méi)有的情況下積極與國(guó)外研發(fā)機(jī)構(gòu)保持交流，并最終引進(jìn)了空氣噴射篩氣流篩分儀這種高效率的篩分方法，受到了國(guó)內(nèi)廣大用戶的歡迎。儀器工作原理就是將顆粒使用空氣氣流吹起打散，負(fù)壓吸走小顆粒，留下無(wú)法過(guò)篩的大顆粒，后續(xù)的處理跟普通的振動(dòng)篩分儀近似。

1998年，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局98修訂版藥品生產(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范頒布后，陸續(xù)發(fā)文制定了分步驟、分品種、分劑型組織實(shí)施GMP工作規(guī)劃，在1998年至2004年內(nèi)依次對(duì)血液制品企業(yè)，粉針劑（含凍干粉針劑）、大容量注射劑基因工程產(chǎn)品、小容量注射劑和放射性藥品注射劑實(shí)行GMP認(rèn)證，否則立即停產(chǎn)；2004年6月30日前，我國(guó)所有藥品制劑和原料藥如微晶纖維素和乳糖等的生產(chǎn)必須符合GMP要求，并取得藥品GMP證書(shū)，否則一律停止其生產(chǎn)；在制劑和原料藥全面實(shí)施GMP的基礎(chǔ)上，又將中藥飲片、醫(yī)用氧、體外生物診斷試劑、匯美科HMK-200空氣噴射篩測(cè)試的藥用輔料、體內(nèi)植入放射性制品和醫(yī)療器械納入了GMP認(rèn)證范圍，對(duì)未在規(guī)定期限內(nèi)達(dá)到GMP要求并未取得藥品GMP證書(shū)的相關(guān)企業(yè)一律停止生產(chǎn)。

空氣噴射篩匯美科
氣流篩分儀匯美科
空氣噴射篩分儀匯美科
沖氣篩分析儀匯美科
振動(dòng)篩分儀匯美科