醫(yī)用制藥純化水設(shè)備工藝流程

1.原水箱→原水增壓泵→多介質(zhì)過(guò)濾器→活性炭過(guò)濾器→軟水器→保安過(guò)濾器→一級(jí)反滲透→PH調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級(jí)反滲透→純化水箱→殺菌系統(tǒng)→純化水輸送泵→紫外線殺菌器→微孔過(guò)濾器→用水點(diǎn)

2.原水箱→原水增壓泵→多介質(zhì)過(guò)濾器→活性炭過(guò)濾器→軟水器→保安過(guò)濾器→一級(jí)反滲透→PH調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級(jí)反滲透→純水箱→中間水泵→EDI系統(tǒng)→純化水箱→殺菌系統(tǒng)→純化水輸送泵→紫外線殺菌器→微孔過(guò)濾器→用水點(diǎn)

3.原水箱→原水增壓泵→多介質(zhì)過(guò)濾器→活性炭過(guò)濾器→軟水器→保安過(guò)濾器→一級(jí)反滲透機(jī)→中間水箱→中間水泵→EDI系統(tǒng)→純化水箱→殺菌系統(tǒng)→純化水輸送泵→紫外線殺菌器→微孔過(guò)濾器→用水點(diǎn)

醫(yī)藥純化水指標(biāo)

1.化學(xué)指標(biāo)：要符合中華人民共和國(guó)藥典2010版制藥純化水要求

2.衛(wèi)生學(xué)檢查：微生物 10CFU/100ml

3.內(nèi)毒素 0.25EU/ml

4.電導(dǎo)率 ≤2μS/cm ( 電阻率 ≥ 0.5 M Ω *CM)

醫(yī)藥制劑純化水設(shè)備的*性

1、醫(yī)療純水設(shè)備具有高效節(jié)能的特性;與傳統(tǒng)蒸餾法相比較，膜處理法具有運(yùn)行成本經(jīng)濟(jì)的特點(diǎn);

2、醫(yī)療純水設(shè)備制備純水穩(wěn)定可靠;膜法工藝應(yīng)用多介質(zhì)過(guò)濾器作為預(yù)處理，通過(guò)反滲透膜的微孔透過(guò)的特性輕松去除水中污染物質(zhì)，保證水質(zhì)達(dá)到藥典規(guī)定標(biāo)準(zhǔn);

3、醫(yī)療純水設(shè)備具有環(huán)保的有點(diǎn);膜技術(shù)與EDI裝置聯(lián)合應(yīng)用取代傳統(tǒng)蒸餾法，在當(dāng)今的醫(yī)藥界已經(jīng)成為主流。傳統(tǒng)的純水制取工藝具有著酸堿再生時(shí)產(chǎn)生廢酸和廢堿對(duì)環(huán)境造成污染的致命缺點(diǎn)，而現(xiàn)代工藝的技術(shù)革命產(chǎn)物反滲透與電去離子相結(jié)合工藝則實(shí)現(xiàn)了環(huán)保無(wú)污的夢(mèng)想。

隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展，醫(yī)療純水的要求也隨著增高。應(yīng)用于醫(yī)療過(guò)程中的純水關(guān)系著人體健康，更甚是生命;面對(duì)醫(yī)療行業(yè)的高品質(zhì)要求， RO膜工藝的醫(yī)療純水設(shè)備一定會(huì)為醫(yī)療行業(yè)的高標(biāo)準(zhǔn)用水保駕護(hù)航

醫(yī)用制藥純化水設(shè)備概況

（1）結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)單、可靠、拆裝簡(jiǎn)便。

（2）為便于拆裝、更換、清洗零件，執(zhí)行機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)盡量采用的標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。

（3）設(shè)備內(nèi)外壁表面，

（4）制備純化水設(shè)備應(yīng)采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗，并對(duì)清洗效果驗(yàn)證。

（5）注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不對(duì)水質(zhì)產(chǎn)生污染的 材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗，并對(duì)清洗效果驗(yàn)證。

（6）純化水儲(chǔ)存周期不宜大于24小時(shí)，