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重復(fù)使用一次性注射器將會(huì)受到怎么樣的處罰

時(shí)間:2022/7/28
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  為了保障患者的生命安全,醫(yī)院是明令禁止重復(fù)使用一次性注射器的,但是在有些小診所仍然會(huì)給患者使用已經(jīng)使用多一次性注射器,無(wú)論是重復(fù)使用一次性注射器還是注射針都會(huì)受到嚴(yán)厲的懲罰。威夏科技今天就帶您一起了解重復(fù)使用一次性注射器將會(huì)受到怎樣的處罰?

  重復(fù)使用一次性注射器的危害

  1、增加藥液污染的可能性 我們都知道加藥時(shí)要嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作原則,抽藥時(shí)不能握住注射器活塞體部,重復(fù)使用注射器無(wú)疑增加了藥液被污染的可能。尤其是在配置頭孢他啶粉針(進(jìn)口)、頭孢呋辛鈉粉針等藥液的時(shí)候,由于藥瓶?jī)?nèi)的高壓,藥液極易噴涌出來(lái),這樣更容易造成污染。

  


  2、輸液微粒的危害 注射器多次的穿刺藥瓶的橡膠瓶塞,更加容易導(dǎo)致輸液微粒的產(chǎn)生,輸液微粒是指輸注液體中非代謝性微粒雜質(zhì),我國(guó)藥典規(guī)定,每毫升工作單位輸液劑中直徑>10微米的不溶性微粒不能超過20個(gè),每毫升> 25微米的不溶性微粒不能超過2個(gè)。輸注大量不溶性微粒的液體,可造成血管栓塞、梗死、血栓、肉芽腫及熱源反應(yīng)等。

  3、引起靜脈炎的發(fā)生 微粒污染也是導(dǎo)致輸液性靜脈炎發(fā)生的重要原因,微粒進(jìn)入人體后隨著血液循環(huán)損傷血管內(nèi)皮,引起血小板聚集,可造成靜脈炎。

  4、增加病人藥物過敏風(fēng)險(xiǎn) 在人衛(wèi)出版的第6版基礎(chǔ)護(hù)理學(xué)中規(guī)定:凡初次用藥、停藥三天后再用、以及在應(yīng)用中更換藥物批號(hào)時(shí),均需按照常規(guī)做過敏試驗(yàn)。

  


  重復(fù)使用一次性注射器的危害的處罰

  《消毒管理辦法》第四十一條規(guī)定:醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)違反本辦法第四、五、六、七、八、九條規(guī)定的,由縣級(jí)以上地方衛(wèi)生計(jì)生行政部門責(zé)令限期改正,可以處5000元以下罰款;造成感染性疾病暴發(fā)的,可以處5000元以上20000元以下罰款。

  《消毒管理辦法》第六條第一款規(guī)定:醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用的進(jìn)入人體組織或無(wú)菌器官的醫(yī)療用品必須達(dá)到滅菌要求。各種注射、穿刺、采血器具應(yīng)當(dāng)一人一用一滅菌。凡接觸皮膚、粘膜的器械和用品必須達(dá)到消毒要求。

  安全注射不僅僅是“注射"安全,環(huán)境清潔、手衛(wèi)生、無(wú)菌操作、醫(yī)療廢物管理均不容忽視。重復(fù)使用同一注射器,存在回血、細(xì)菌滋生等隱患,存在傳播乙肝、艾滋、梅毒等血液傳染病的風(fēng)險(xiǎn)。

  《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》第五十一條第二款“醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定對(duì)使用的醫(yī)療器械進(jìn)行消毒; 對(duì)按照規(guī)定一次使用的醫(yī)療器具,應(yīng)當(dāng)在使用后予以銷毀。"

  


  誰(shuí)都知道重復(fù)使用一次性器械的危害很大,為什么還會(huì)反復(fù)出現(xiàn)這種事故呢?許多中小醫(yī)院或私人診所為了降低醫(yī)療成本,又想追求醫(yī)療利益,其中的管理者指使少數(shù)醫(yī)護(hù)人員就違背職業(yè)道德,漠視患者的生命,一次又一次地重復(fù)使用一次性醫(yī)療器具。這種行為一旦被發(fā)現(xiàn)或者出現(xiàn)事故,所面臨的處罰是相當(dāng)嚴(yán)重的,診所反而會(huì)得不償失。

  另外有些小診所為了節(jié)約成本會(huì)購(gòu)買一些質(zhì)量稍差的不符合要求的一次性醫(yī)療器械,采購(gòu)和使用不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的一次性醫(yī)療耗材,被查到也是需要受到懲罰的。因此我們?cè)诓少?gòu)一次性醫(yī)療耗材一定要確保產(chǎn)品質(zhì)量。通過專業(yè)的醫(yī)療器械檢測(cè)設(shè)備的檢測(cè)報(bào)告我們就能知道產(chǎn)品是否達(dá)標(biāo),因此只要商家出具醫(yī)療器械檢測(cè)報(bào)告即可。當(dāng)然了采購(gòu)不僅僅看的是醫(yī)療器械的檢測(cè)報(bào)告,還有其他綜合方面要考慮。


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