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更新時間：2021-03-15 14:26:42瀏覽次數(shù)：282次

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產(chǎn)品簡介

CAS號	274693-27-5	產(chǎn)地	國產(chǎn)
規(guī)格	≥98%	級別	其他

神經(jīng)信號;醫(yī)藥原料藥;嘧啶系列;唑類;替卡格雷中間體;原料藥;心血管藥物;醫(yī)藥原料;血小板聚集抑制劑;醫(yī)藥中間體;Aromatics;Heterocycles;Intermediates&FineChemicals;PharmaceutiChemicalbookcals;Sulfur&SeleniumCompounds;Ticagrelor;AZD6140

詳細(xì)介紹

替卡格雷是一種新型抗血小板凝集藥，由美國阿斯利康(AstraZeneca)公司研發(fā)成功，是可逆的結(jié)合型口服P2Y12腺苷二磷酸受體拮抗劑，該藥能可逆性地作用于血管平滑肌細(xì)胞(VSMC)上的嘌呤2受體(purinoceptor2,P2)亞型P2Y12，不需要代謝激活，對二磷酸腺苷（ADP）引起的血小板聚集有明顯的抑制作用，且口服使用后起效迅速，能有效改善急性冠心病患者的癥狀。與噻吩并吡啶類藥物不同，替卡格雷對P2Y12受體是可逆抑制劑，所以對于那些需在先期進(jìn)行抗凝治療后再行手術(shù)的病人尤為適用。阿斯利康公司從1999年開始研制替卡格雷，歐洲心臟病協(xié)會（ESC）2009年會*公布替卡格雷的Ⅲ期試驗結(jié)果，詳細(xì)敘述比較了其對急性冠狀動脈綜合征(ACS)患者的療效。2009年11月，阿斯利康分別向歐盟和美國FDA提交了替卡格雷的新藥上市申請。2010年12月替卡格雷獲得歐盟批準(zhǔn)，用于成年急性冠狀動脈綜合征（ACS）患者動脈粥樣硬化血栓形成事件預(yù)防。2010年12月17日美國食品和藥品管理局（FDA）再次決定推遲批準(zhǔn)阿斯利康的新抗血小板藥物替卡格雷(ticagrelor)，F(xiàn)DA發(fā)信給公司要求提供PLATO研究關(guān)于血小板抑制和患者預(yù)后的附加分析。2011年1月替卡格雷正式在歐盟所有成員國銷售，商品名為Brilique，其規(guī)格是90mg/片，60片裝。2011年7月20日，阿斯利康宣布FDA已批準(zhǔn)替卡格雷用于減少急性冠脈綜合征（ACS）患者的心血管死亡和心臟病發(fā)作。迄今替卡格雷已在41個國家獲準(zhǔn)上市，并納入了其中7個國家（如英國）的醫(yī)療補(bǔ)償范圍。

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