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藥用級(jí)羥苯乙酯鈉CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A
藥用級(jí)乙酸丁酯CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A
藥用級(jí)蔗糖月桂酸酯CP藥典標(biāo)準(zhǔn)
藥用級(jí)葡萄糖二酸鈣CP25藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A
| CAS號(hào) | 108-46-3 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C6H6O2 | 規(guī)格 | 25kg |
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) | 證書(shū) | GMP證書(shū) |
醫(yī)用級(jí)間苯二酚國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證
本品按干燥品計(jì)算,含C6H6O2不得少于99.5%。
【性狀】本品為白色或類(lèi)白色的針狀結(jié)晶或粉末或薄片;微有特臭;在日光或空氣中即緩緩變成粉紅色。
本品在水或乙醇中極易溶解。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為109~111℃。
【鑒別】(1)取本品約25mg,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,即顯紫藍(lán)色;再加氨試液數(shù)滴,變?yōu)樽攸S色。
(2)取本品0.1g,加*試液2ml使溶解,加三lv甲烷1滴,加熱即顯深紅色,再加微過(guò)量的鹽酸,變?yōu)榈S色。
?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集206圖)一致。
【檢查】酸堿度 取本品2.5g,加新沸冷水25ml使溶解,分取10ml,加溴酚藍(lán)溶液(取溴酚藍(lán)0.5g,加0.1mol/L*溶液3ml與乙醇10ml,加熱使溶解,放冷后,用乙醇稀釋至100ml)50μl,加不多于0.05ml的0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L*溶液均可使指示劑的顏色發(fā)生改變。
有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
供試品溶液 取本品適量,精密稱(chēng)定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。
對(duì)照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。
對(duì)照品溶液 取鄰苯二酚對(duì)照品與苯酚對(duì)照品各適量,精密稱(chēng)定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含1μg的混合溶液。
系統(tǒng)適用性溶液 取間苯二酚、鄰苯二酚與苯酚各適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.1mg的混合溶液。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸氫二鈉1.8g、磷酸二氫鉀2.8g與庚烷磺酸鈉1.0g,加水溶解并稀釋至1000ml,用磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至6.0)-甲醇(70∶30)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為276nm;進(jìn)樣體積20μl。
系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,間苯二酚峰、鄰苯二酚峰與苯酚峰之間的分離度均應(yīng)符合要求,理論板數(shù)按間苯二酚峰計(jì)算不低于5000。
測(cè)定法 精密量取供試品溶液、對(duì)照溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的6倍。
限度 供試品溶液色譜圖中如有與鄰苯二酚峰和苯酚峰保留時(shí)間一致的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,均不得過(guò)0.1%;其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。
干燥失重 取本品,置硅膠干燥器中干燥至恒重,減失重量不得過(guò)1.0%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)?nbsp; 不得過(guò)0.05%(通則0841)。
醫(yī)用級(jí)間苯二酚國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證
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