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藥用級(jí)甘草酸銨藥用輔料CP藥典標(biāo)準(zhǔn)
藥用級(jí)阿拉伯膠CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案狀態(tài)A
藥用級(jí)*醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP認(rèn)證
醫(yī)藥級(jí)聚維酮k30藥用輔料黏合劑CDE備案A
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 規(guī)格 | 1kg/袋 |
|---|---|---|---|
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) | 證書(shū) | GMP證書(shū) |
醫(yī)用級(jí)硅藻土藥用輔料吸附劑CDE備案狀態(tài)A
硅藻土是一種硅質(zhì)巖石,主要分布在中國(guó)、美國(guó)、日本、丹麥、法國(guó)、羅馬尼亞等國(guó)。是一種生物成因的硅質(zhì)沉積巖,它主要由古代硅藻的遺骸所組成。其化學(xué)成分以SiO2為主,可用SiO2·nH2O表示,礦物成分為蛋白石及其變種。
醫(yī)用級(jí)硅藻土藥用輔料吸附劑為以硅藻土為原料,經(jīng)高溫焙燒而制成的硅藻土焙燒品、硅藻土助熔焙燒品,主要由無(wú)定形的SiO2組成。含SiO2不得少于85.0%。
【性狀】本品為白色或淺粉色粉末。
【檢查】酸堿度取本品10.0g,加水100ml,加蓋后水浴加熱攪拌2小時(shí),冷卻后用0.45μm微孔濾膜過(guò)濾,濾液置100ml量瓶中,用少量水洗滌不溶物3次,洗液并入量瓶中,加水稀釋至刻度。取上述溶液依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~10.0。
干燥失重取本品,在105℃干燥2小時(shí),減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。
水中溶解物取酸堿度項(xiàng)下溶液25ml置于105℃恒重的蒸發(fā)皿中,水浴蒸發(fā)至干,105℃干燥2小時(shí)后稱重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.2%。
酸中溶解物取本品10.0g,加入0.5mol/L鹽酸溶液50ml,在70℃水浴中加熱攪拌15分鐘,冷卻后用0.45μm微孔濾膜過(guò)濾,濾液置100ml量瓶中,用0.5mol/L鹽酸溶液洗滌殘留物3次(每次10ml),合并濾液和洗液,加水稀釋至刻度。取上述溶液5ml,加入1mol/L硫酸1ml,蒸干,殘留物在550℃下熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%。
熾灼失重取本品1.0g,在800℃熾灼至恒重,減失重量不得過(guò)2.0%。
重金屬取酸中溶解物項(xiàng)下定容后的溶液25ml,于坩堝中蒸干,加醋酸鹽緩沖液(PH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之四。
砷鹽取酸中溶解物項(xiàng)下定容后的溶液4ml,加鹽酸5ml與水適量,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定
(0.0005%)。
【含量測(cè)定】取熾灼失重項(xiàng)下本品約0.2g,精密稱定,置已恒重的鉑坩堝中,加入氫氟酸5ml,硫酸(1→2)2滴,緩慢蒸干,冷卻至室溫;再加5ml氫氟酸,繼續(xù)加熱蒸干,在800℃熾灼至恒重。減失重量比即為二氧化硅含量。
【類別】藥用輔料,過(guò)濾介質(zhì)、吸附劑。
【貯藏】密封保存。
醫(yī)用級(jí)硅藻土藥用輔料吸附劑CDE備案狀態(tài)A
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